G. Boche

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η1-C6H5CH2Li•THF•TMEDA, Kristallstruktur eines Benzyllithium•THF•TMEDA-Komplexes mit einem pyramidalen Benzyl-C-Atom

Wolfgang Zarges, M. Marsch, K. Harms, 1989 .

a-Stabilisierung von Carbanionen: Fluor bertrifft die schwereren Halogene

G. Boche, F. Bickelhaupt, Holger Hermann, 2006 .

Ringöffnung eines Cyclopropylanions und Cycloaddition des Allylanions

G. Boche, D. Martens, 1972 .

[(Ph)2(NMe2)C(OLi)⋅THF]2: Kristallstruktur der tetraedrischen Zwischenstufe aus der Umsetzung von Benzoesäuredimethylamid mit Phenyllithium

M. Marsch, G. Boche, M. Adler, 1999 .

Isomerisierung des cis,cis,cis,trans‐[9]Annulen‐Anions

G. Boche, Andreas Bieberbach, 1978 .

Die Topomerisierung des cis, cis, cis, trans-[9]Annulen-Anions†

G. Boche, Andreas Bieberbach, Heinrich Weber, 1975 .

KONFORMATIONSGESTEUERTE LEWIS-ACIDITAT VON AMIDINIUM-IONEN UND IHRE BEDEUTUNG FUR DIE REDOXREAKTIONEN DER THAUERSCHEN METALLFREIEN HYDROGENASE : EINE THEORETISCHE STUDIE

G. Boche, Jerzy Cioslowski, 1997 .

[(N‐Lithio‐N‐mesitylsulfonyloxy‐tert‐butylcarbamat)2 · (thf)3]: Struktur eines Nitrenoids im Kristall

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1994 .

Modell eines solvens‐verbrückten Ionenpaares mit NH ⃛C‐Wasserstoffbrücken zwischen Amin und Carbanion – Kristallstruktur von [Fluorenyllithium·2Ethylendiamin]∞

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1989 .

Lithiodiphenylmethylisocyanid‐( — )‐Spartein‐Bis(tetrahydrofuran): Kristallstruktur eines lithiierten Isocyanids

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1992 .

Die elektrocyclische Umwandlung des Cyclopropylradikals in das Allylradikal: Eine semi‐empirische SCF‐MO‐Studie

G. Boche, Günter Szeimies, 1971 .

Wasserstoffbrücken zwischen einem NH 4⊕‐Ion und einem Carbanion – Kristallstruktur von Ammonium‐1,2,4‐tricyancyclopentadienid

K. Harms, G. Boche, W. Massa, 1989 .

[(a‐Cyanbenzyllithium·Tetramethylethylendiamin)2·Benzol]: Röntgen‐Strukturanalyse eines α‐Nitril‐„Carbanions”︁

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1986 .

Struktur des dimeren (4‐tert‐Butyl‐thiazolato)(glyme)lithiums: Carben‐Charakter eines Formyl‐Anion‐Äquivalents

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1995 .

Zur Struktur der Lithiumverbindungen von Sulfonen, Sulfoximiden, Sulfoxiden, Thioethern und 1,3‐Dithianen, Nitrilen, Nitroverbindungen und Hydrazonen

G. Boche, Gernot Boche, 1989 .

Ringöffnung von 2,3‐Diphenylcyclopropyl‐ zu 1,3‐Diphenyl‐allyllithium‐Verbindungen

G. Boche, H. Wagner, D. Martens, 1979 .

[tert‐Butylcyanid‐Lithiumbis(trimethylsilyl)amid]2, ein Modell des intermediären RCN · MR′‐Komplexes bei Reaktionen von Cyaniden RCN mit metallorganischen Verbindungen R'M

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1993 .

1‐Chlor‐2,2‐bis(4‐chlorphenyl)‐1‐lithioethen · TMEDA· 2THF: Struktur eines Li‐CI‐Carbenoids

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1993 .

N‐Aryl‐O‐acylhydroxylamine: Herstellung durch O‐Acylierung oder N→O‐Umacylierung und Umsetzung mit Aminen; Modellreaktionen für Schlüsselschritte im Zusammenhang mit der Carcinogenität aromatischer Amine

S. Schröder, G. Boche, Ferdinand Bosold, 1988 .

Struktur eines chiralen Lithium‐azaenolats: monomeres, intramolekular chelatisiertes Lithio‐2‐acetylnaphthalin‐SAMP‐hydrazon

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1988 .

Röntgenstrukturanalyse von α‐Lithiophenylacetonitril · Lithiumdiisopropylamid · 2 Tetramethyl‐ethylendiamin – ein „Quasi‐Dianion‐Komplex”︁

Wolfgang Zarges, M. Marsch, K. Harms, 1989 .

Bildung von enantiomerenangereicherten Lithiumindeniden mit (−)-Spartein — Strukturen, stereospezifische Substitution, Einfluß des Lösungsmittels†‡

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1995 .

Elektrophile Aminierung von Cyclopentadienyllithium‐Verbindungen

G. Boche, M. Bernheim, 1980 .

Durchdrungene ionenpaare : ein neuer typ von Ionenpaaren

G. Boche, 1992 .

Alkalimetallsalze RC(O)‐substituierter Cyclononatetraenyl‐Anionen: Aromatische [9]Annulen‐Anion‐ oder olefinische Nonafulven‐Struktur als Funktion von Gegenion und Lösungsmittel

G. Boche, F. Heidenhain, 1978 .

[{Li2(Me3SiCCN)}12(Et2O)6(C6H14)], Kristallstruktur mit dem Trimethylsilylacetonitril‐Dianion

Wolfgang Zarges, M. Marsch, K. Harms, 1989 .

Der oxenoide Charakter metallierter Hydroperoxide O(M)OR: Oxidation von metallorganischen Verbindungen R′M′ zu R′OH unter milden Bedingungen

G. Boche, John C. W. Lohrenz, Ferdinand Bosold, 1994 .

Intermolekularer Substituentenaustausch über Ionen‐(paare) bei Cyclopentadienyl‐ und Cyclononatetraenyl‐trimethylstannan

G. Boche, F. Heidenhain, Brigitte Staudigl, 1979 .

LiCHCl2 · 3 Pyridin, Struktur eines Carbenoids mit tetraedrischem C‐Atom im Kristall

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1996 .

1‐Alkinylamine durch elektrophile Aminierung

G. Boche, M. Bernheim, M. Niessner, 1983 .

Konformation und Rotation bei Diphenylallyl‐Verbindungen

G. Boche, D. Martens, Klaus Buckl, 1980 .

Das Dianion 1,2‐Diphenylbenzocyclobutadiendiid

W. Thiel, M. Marsch, G. Boche, 1982 .

[nBuLi·LiOtBu]4, Struktur eines n‐Butyllithium‐Lithium‐tert‐butoxid‐Komplexes im Kristall

G. Boche, K. Harms, M. Marsch, 1990 .

Leichte Rotation um die Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Bindung in Lithium‐cyclopentadienyl (ester) enolaten

W. Thiel, G. Boche, R. Eiben, 1982 .

trans,cis,cis,cis-Cyclononatetraenyl-Anion, ein neues aromatisches 10π-Elektronensystem

G. Boche, D. Martens, W. Danzer, 1969 .

Die Kristallstrukturen eines Lower‐order‐ und eines „Higher‐order”︁‐Cyanocuprates: [tBuCu(CN)Li(OEt2)2]∞ und [tBuCutBu{Li(thf)(pmdeta)2CN}]

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1998 .

1H- und 13C-NMR-Konformationsanalysen und Minimal-Potential-Energie-Rechnungen an Desoxyguanosin-, Guanosin- und 5′-Guanosinmonophosphat-Addukten des Grenzcarcinogens 4-Methylanilin

G. Boche, C. Meier, 1990 .

Röntgen-Strukturuntersuchung von [α-(Phenylsulfonyl)benzyllithium-Tetramethylethylendiamin]2: Chiralität eines α-Sulfonyl- „Carbanions”†‡

Michael Marsch, George M. Sheldrick, G. Sheldrick, 1985 .

Zur Chlorierung des Cyclooctatetraens

G. Boche, R. Huisgen, H. Huber, 1966 .

Monohapto-σ-cyclononatetraenyl-derivate von elementen der IV. und V. hauptgruppe

G. Boche, F. Heidenhain, 1976 .

Aromatizität als Funktion des Ionenpaarcharakters: Akzeptor-substituierte Cyclononatetraenyl-Anionen, Enolat-Anionen mit variablen Ladungsverteilungen und ungewöhnlichen konformativen Eigenschaften

W. Thiel, G. Boche, F. Heidenhain, 1982 .

Umsetzungen von Akzeptor-substituierten Cyclononatetraenyl-Anionen mit Elektrophilen: Donor-substituierte Nonafulvene und ihre Eigenschaften

G. Boche, F. Heidenhain, Brigitte Staudigl, 1982 .

[(C2H5O)2P(O)CHPhLi·N(CH2CH2)3N]∞: Festkörperstruktur, Aggregation in THF‐Lösung und Modellrechnungen zur Struktur eines Wadsworth‐Horner‐Emmons‐Reagenzes

Wolfgang Zarges, M. Marsch, K. Harms, 1991 .

Substituenteneinflüsse auf das tautomerie-gleichgewicht cycloocta-1.3.5-trien / bicyclo[4.2.0]octadien

G. Boche, R. Huisgen, A. Dahmen, 1968 .

Die Kristallstrukturen von {Li3(12-Krone-4)2[HC(CN)2]3}, {Na(15-Krone-5)-[HC(CN)2]} und {Na[N(nBu)4][HC(CN)2]2.THF}

Wolfgang Zarges, M. Marsch, K. Harms, 1992 .

N‐(Desoxyguanosin‐8‐yl)anilin aus der in‐vitro‐Umsetzung von N‐Acetoxyanilin mit Desoxyguanosin und DNA

G. Boche, M. Famulok, 1989 .

N-Aryl-O-(α-aminoacyl)hydroxylamine: Modellreaktionen zur Aktivierung von monocyclischen aromatischen Aminen zu ultimaten Carcinogenen durch α-Aminosäuren

G. Boche, C. Meier, 1990 .

N‐Aryl‐O‐(diphenylphosphinoyl)hydroxylamine: Elektrophile Aminierung von Aminen zu Hydrazinen; zur Cancerogenität aromatischer Amine

G. Boche, Reinhard H. Sommerlade, Ferdnand Bosold, 1986 .

Das ultimate Carcinogen O-Acetyl-N-(2-fluorenyl)-hydroxylamin (N-Acetoxy-2-aminofluoren) und seine in-vitro-Reaktion zu 2-[N-(Desoxyguanosin-8-yl)amino]fluoren

G. Boche, Ferdinand Bosold, 1990 .

Reduktion von 1,3‐Diphenylallyl‐Anionen über Dianion‐Radikale zu Trianionen mit Lithium, Natrium, Kalium und Caesium als Gegenionen

G. Boche, Klaus Buckl, 1978 .

Synthese von O-Acetyl-N-(4-biphenylyl)hydroxylamin („N-Acetoxy-4-aminobiphenyl”), einem entscheidenden Metaboliten des carcinogenen 4-Aminobiphenyls, und seine Reaktion mit Desoxyguanosin†

G. Boche, M. Famulok, Ferdinand Bosold, 1989 .

Elektrocyclische Reaktionen von Radikalen

G. Boche, Günter Szeimies, 1971 .

ELEKTROCYCLISCHE RK. VON RADIKALEN

G. Boche, G. Szeimies, 1972 .

cis,cis,cis,cis‐1,3,5,7‐Cyclononatetraene

G. Boche, H. Böhme, D. Martens, 1969 .

Elektrophile Aminierung von „0Carbanionen”︁ mit N,N‐Dialkyl‐O‐arylsulfonylhydroxylaminen

G. Boche, Konrad Wagner, M. Bernheim, 1978 .