H. Waldmann

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Ligandengesteuerte divergente Synthese von carbo‐ und heterocyclischen Ringsystemen

Yen-Chun Lee, K. Kumar, H. Waldmann, 2018 .

Neue Modalitäten für schwierige Zielstrukturen in der Wirkstoffentwicklung

H. Waldmann, E. Valeur, Stéphanie M. Guéret, 2017 .

Asymmetrische Festphasensynthese von 6,6-Spiroacetalen

H. Waldmann, S. Sommer, Okram Barun, 2004 .

O-Glycosidsynthesen unter neutralen Bedingungen in konzentrierten Lösungen von LiClO4 in organischen Solventien

H. Waldmann, G. Böhm, U. Schmid, 1994 .

Ein enzymlabiler Safety‐Catch‐Anker für die kombinatorische Synthese an einem löslichen polymeren Träger

H. Waldmann, U. Grether, 2000 .

Chemoenzymatische Synthese fluoreszierender Rab‐7‐Proteine: Werkzeuge zum Studium des vesikulären Transports in Zellen

H. Waldmann, D. J. Owen, Kirill Alexandrov, 1999 .

Massenspektrometrie-basierte Hochdurchsatz-Protein-Liganden Bindungsassays

H. Waldmann, Kerstin Reinecke, H. Prinz, 2006 .

Von Proteindomänen zu Wirkstoffkandidaten - Naturstoffe als Leitstrukturen für das Design und die Synthese von Substanzbibliotheken

H. Waldmann, Rolf-Peter Breinbauer, Ingrid R. Vetter, 2002 .

Aufbau disaccharidischer N-Glycopeptide ― Synthese der Verknüpfungsregion der Transmembran-Neuraminidase eines Influenza-Virus

H. Waldmann, H. Kunz, 1985 .

Die Pictet‐Spengler‐Reaktion in der Natur und der organischen Chemie

Andrey P. Antonchick, H. Waldmann, Fangrui Wu, 2011 .

Der Inhibitionsmechanismus der caseinolytischen Protease (ClpP)

H. Waldmann, G. Klebe, J. Lehmann, 2013 .

Die Lipidmodifikationen von Ras passen sich an die Membranumgebung an und beeinflussen die lokale Konzentration

A. Herrmann, H. Waldmann, Daniel Huster, 2009 .

Die Allylgruppe als mild und selektiv abspaltbare Carboxy‐Schutzgruppe zur Synthese empfindlicher O‐Glycopeptide

H. Waldmann, H. Kunz, 1984 .

1H‐HR‐MAS‐NMR‐Spektroskopie zur Untersuchung eines Ras‐Lipopeptides in Lipidmembranen

H. Waldmann, Daniel Huster, K. Arnold, 2001 .

Synthese des N-terminalenN-myristoylierten undS-palmitoylierten Undetrigintapeptids der endothelialen NO-Synthase

H. Waldmann, Rainer Machauer, 2000 .

Chemoenzymatische Synthese fluoreszierender N‐Ras‐Lipopeptide und ihre Verwendung bei In‐vivo‐Studien zur Membranlokalisierung

H. Waldmann, H. Schroeder, M. Schelhaas, 1997 .

Symbiose aus Chemie und Biologie zum Studium von Proteinfunktionen

H. Waldmann, Daniel Rauh, 2007 .

Chemoenzymatische „Chiral‐Pool”︁‐Synthese von (+)‐exo‐Brevicomin aus Kohlenhydraten mit Fructose‐1,6‐diphosphat‐Aldolase

H. Waldmann, H. Kunz, W. Vogt, 1990 .

Enzymatische Synthese eines charakteristischen phosphorylierten und glycosylierten Peptidfragmentes der großen Untereinheit der RNA-Polymerase II aus Säugetieren†

H. Waldmann, T. Pohl, 1996 .

Selektive enzymatische Schutzgruppenabspaltungen: Der n-Heptylester als Carboxylschutzgruppe in der Peptidsynthese

P. Braun, H. Waldmann, H. Kunz, 1991 .

Der Phenylacetyl‐(PhAc‐)Rest als enzymatisch ablösbare Schutzgruppe für Peptide und Kohlenhydrate: Selektive Schutzgruppenabspaltungen mit Penicillin‐Acylase

H. Waldmann, 1988 .

Synthese von N-Glycopeptid-Partialstrukturen der Verknüpfungsregion sowohl der Transmembran-Neuraminidase eines Influenza-Virus als auch des Faktors B des menschlichen Komplementsystems

H. Waldmann, H. Kunz, J. März, 1989 .

Quervernetzte Enzymkristalle (CLECs) — effiziente und stabile Biokatalysatoren für die präparative organische Chemie†

H. Waldmann, Thomas Zelinski, 1997 .

Reversible Inhibitoren arretieren ClpP in einer definierten Konformation, die durch Bindung von ClpX aufgehoben wird

K. Richter, H. Waldmann, Michael Groll, 2015 .

Enzymatische Synthese von Peptiden und Ras‐Lipopeptiden unter Verwendung des Cholinesters als löslichkeitsvermittelnder Schutz‐ und Aktivierungsgruppe

H. Waldmann, M. Schelhaas, H. Jakubke, 1996 .

Synthese des palmitoylierten und farnesylierten C‐terminalen Lipohexapeptids des menschlichen N‐Ras‐Proteins mit Hilfe einer enzymatisch abspaltbaren Urethanschutzgruppe

H. Waldmann, Edgar Nägele, 1995 .

Ras – ein molekularer Schalter bei der Tumorentstehung

H. Waldmann, Alfred Wittinghofer, 2000 .

SYNTHESE UND IN-VITRO-EVALUIERUNG DES RAS-FARNESYLTRANSFERASE-INHIBITORS PEPTICINNAMIN E

H. Waldmann, J. Rétey, K. Hinterding, 1998 .

Allylester als selektiv abspaltbare Carboxyschutzgruppen in der Peptid‐ und N‐Glycopeptidsynthese

H. Waldmann, H. Kunz, 1983 .

Naturstoffsynthese am polymeren Träger – Synthese und biologische Evaluierung einer Indolactam‐Bibliothek

Thomas Herget, H. Waldmann, Nils Griebenow, 1999 .

Die asymmetrische Hetero-Diels-Alder-Reaktion in Synthesen biologisch relevanter Verbindungen

K. Kumar, H. Waldmann, Vincent Eschenbrenner-Lux, 2014 .

Ein oxidationslabiler „spurloser” Anker für die Festphasensynthese

H. Waldmann, U. Grether, Frank Stieber, 1999 .

Festphasensynthese von 2-Aminothiazolen unter Verwendung des spurlosen Hydrazid-Ankers: Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren mit dualer Selektivität für Tie-2 und VEGFR-2

Ralph Mazitschek, H. Waldmann, Athanassios Giannis, 2002 .

Chirale Titanalkoxide als Katalysatoren zur enantioselektiven Reduktion von Ketonen mit Boranen

H. Waldmann, C. Wandrey, U. Kragl, 1995 .

Totalsynthese von Biphenomycin B und Konformationsanalyse von Biphenomycin-Analoga

H. Waldmann, Yu-Peng He, 2010 .

Synthese und biologische Evaluierung von Stevastelinanaloga

H. Waldmann, Michael Manger, 2004 .

Kombinatorische Festphasensynthese von Analoga des Farnesyltransferase-Inhibitors Pepticinnamin E und deren biologische Evaluierung

H. Waldmann, Michael Thutewohl, 2002 .

Naturstoffanaloga als Tyrosinkinaseinhibitoren: Identifikation von IGF1R-, Tie-2- und VEGFR-3-Inhibitoren

Ralph Mazitschek, H. Waldmann, Athanassios Giannis, 2002 .

Die Synthese von naturstoffinspirierten Verbindungsbibliotheken

K. Kumar, H. Waldmann, 2009 .

Asymmetrische Synthese hochsubstituierter Pyrrolidine durch 1,3-Dipolare Cycloaddition von Azomethin-Yliden an N-Acryloylprolinbenzylester,

M. Jansen, H. Waldmann, Edwin Bläser, 1994 .

Totalsynthese von Chondramid C und Bindung an F‐Aktin

H. Waldmann, H. Arndt, Tai-Shan Hu, 2008 .

Entwicklung einer neuen Klasse von Inhibitoren der Proteintyrosinphosphatase‐B aus Mycobacterium tuberculosis durch Biologie‐orientierte Synthese (BIOS)

H. Waldmann, Harald Schwalbe, M. Kaiser, 2008 .

Aminosäureester als chirale Hilfsgruppen in Lewis‐Säure‐katalysierten Umsetzungen elektronenreicher Siloxydiene mit Iminen

H. Waldmann, M. Braun, M. Dräger, 1990 .

Schutzgruppenstrategien in der organischen Synthese

H. Waldmann, M. Schelhaas, 1996 .

LiClO4 in Ether - ein ungewöhnliches Lösungsmittel

H. Waldmann, 1991 .

Identifikation Mitose- und Zytoskelett-modulierender Substanzen mittels vorwärts gerichteter Chemischer Genetik

H. Waldmann, Claas Gerding-Reimers, 2011 .

Lipidierte Ras‐ und Rab‐Peptide und ‐Proteine: Synthese, Struktur und Funktion

H. Waldmann, Kirill Alexandrov, R. Goody, 2006 .

Asymmetrische Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktionen in wäßriger Lösung unter Verwendung von Aminosäureestern als chiralen Auxiliaren

H. Waldmann, 1989 .

Aminosäuremethylester als chirale Auxiliare in Aza-Diels-Alder-Reaktionen in wäßriger Lösung†

H. Waldmann, 1988 .

Synthese des (9S,18R)‐Diastereomers von Cyclamenol A

H. Waldmann, Marc Nazaré, 2000 .

Aminosäureester als chirale Hilfsgruppen bei Barbier-Reaktionen in wäßriger Lösung

H. Waldmann, 1991 .

Organokatalytische Synthese von enantiomerenreinen 2H- und 3H-Pyrrolen: Inhibitoren des Hedgehog-Signalwegs

W. Thiel, H. Waldmann, B. List, 2016 .

Thermische Diels-Alder-Reaktionen mit N-(2-Alkenoyl)-(S)-prolinestern als chiralen Dienophilen in organischen und wäßrigen Reaktionsmedien

H. Waldmann, M. Dräger, 1990 .

Aminosäureester als chirale Hilfsgruppen in Lewis‐Säure‐katalysierten Diels‐Alder‐Reaktionen

H. Waldmann, 1990 .

1,3‐Dithian‐2‐yl‐methylester als Zweistufen‐Schutzgruppe für die Carboxyfunktion bei der Peptidsynthese

H. Waldmann, H. Kunz, 1983 .

Asymmetrische Pictet-Spengler-Reaktionen mitN,N-Phthaloyl-Aminosuren als chiralen Hilfsgruppen

G. Schmidt, H. Waldmann, H. Henke, 1995 .

Organische Synthese und biologische Signaltransduktion

H. Waldmann, K. Hinterding, Daniel Alonso-Díaz, 1998 .

Eine enzymlabile Ankergruppe fr organische Synthesen an polymeren Trgern

H. Waldmann, B. Sauerbrei, V. Jungmann, 1998 .

Die Phenylacetyl-Gruppe - die erste enzymatisch abspaltbare Aminoschutzgruppe in Lösung und an fester Phase†

H. Waldmann, Armin Reidel, 1997 .

Inhibitoren der Proteintyrosinphosphatasen: Kandidaten für zukünftige Wirkstoffe?

H. Waldmann, Laurent Bialy, 2005 .

Direkte Modulation von Aktivität und Funktion kleiner GTPasen

H. Waldmann, Tom N. Grossmann, Philipp M. Cromm, 2015 .

Chemische Verfahren zur Herstellung von Proteinbiochips

Hendrik Schröder, C. Niemeyer, H. Waldmann, 2008 .

Synthese und biologische Evaluierung semi-synthetischer Rab7-Proteine

H. Waldmann, Ines Heinemann, 2003 .

Entwicklung von Inhibitoren der Tau‐Aggregation bei Morbus Alzheimer

H. Waldmann, B. Schmidt, E. Mandelkow, 2009 .

Identifizierung der Zielproteine bioaktiver Verbindungen: Die Suche nach der Nadel im Heuhaufen

H. Waldmann, Christian Hedberg, Slava Ziegler, 2013 .

Asymmetrische Synthese der Nakijichinone – selektive Inhibitoren des Her‐2/Neu‐Protoonkogens

H. Waldmann, P. Stahl, 1999 .

Direkte Modulation von Rab‐GTPase‐Effektor‐Wechselwirkungen

H. Waldmann, Tom N. Grossmann, R. Goody, 2014 .

Naturstoffe sind biologisch validierte Startpunkte im Strukturraum zur Entwicklung von Substanzbibliotheken: Festphasensynthese von Analoga des Protein-Phosphatase-Inhibitors Dysidiolid

O. Müller, H. Waldmann, S. Metzger, 2002 .

Untersuchung Naturstoff-basierter Substanzklassen als chemische Modulatoren für biologische Prozesse mit Hilfe des vorwärts-, sowie rückwärtsgerichteten chemisch-genetischen Ansatzes

H. Waldmann, Karin Warburg, 2010 .

N,N-Phthaloylaminosäuren als chirale Auxiliare in asymmetrischen Mannich-Reaktionen

H. Waldmann, R. Müller, H. Goesmann, 1999 .

Strukturmodell des membrangebundenen C‐Terminus des humanen lipidmodifizierten N‐Ras‐Proteins

H. Waldmann, J. Köhler, Daniel Huster, 2006 .

Proteingehalt und kolloidosmotischer Druck als Parameter zur Indikationsstellung für Substitution von Albumin

H. Waldmann, J. Kilian, A. Grünert, 1981 .

Identifizierung und Struktur von niedermolekularen Substanzen als Stabilisatoren von 14‐3‐3‐Protein‐Protein‐Wechselwirkungen

A. Wolf, H. Waldmann, Christian Ottmann, 2010 .

Selektive Inhibierung von Rezeptor-Tyrosinkinasen mit Aeroplysinin-Analoga†

H. Waldmann, K. Hinterding, P. Herrlich, 1997 .

Staudinger-Ligation: eine Immobilisierungsstrategie zur Herstellung von Wirkstoff-Arrays†

Hendrik Schröder, C. Niemeyer, R. Wacker, 2003 .

Eine Mikroarray‐Strategie zur Untersuchung der Substratspezifitäten von Protein‐Tyrosin‐Phosphatasen

C. Niemeyer, R. Wacker, H. Waldmann, 2007 .

DNA-vermittelte Immobilisierung spezifischer Zelloberflächenliganden zur Herstellung von Mikroarrays mit lebenden Zellen†

C. Niemeyer, H. Waldmann, C. Becker, 2007 .

Proteinbiochips in der Biomedizin und Biotechnologie

C. Niemeyer, H. Waldmann, Pascal Jonkheijm, 2009 .

Synthese und Anwendung fluoreszenzmarkierter Ras-Proteine in der Bildgebung lebender Zellen

M. Wagner, H. Waldmann, J. Kuhlmann, 2004 .

Photoaktivierbare, synthetische Ras-Proteine als "Köder" für die Identifizierung Plasmamembran-assoziierter Bindungspartner des Ras-Proteins

M. Wagner, H. Waldmann, Andreas Tebbe, 2002 .

Synthese und Membranbindungseigenschaften eines Lipopeptids der membranassoziierten Domäne des Influenza‐A‐Virus‐Hämagglutinins

H. Waldmann, J. Kuhlmann, F. Eisele, 2001 .

Chemoenzymatische Synthese eines charakteristischen Glycophosphopeptids aus der Transaktivierungsdomäne des Serum‐Response‐Faktors

J. Sander, H. Waldmann, 1999 .

Protein- und Naturstoffstruktur als Leitprinzipien für die Entwicklung von Verbindungsbibliotheken

H. Waldmann, M. Koch, 2005 .