M. Kestilä
发表
Leena Peltonen,
Alex Parker,
Jouko Lönnqvist,
2003,
Human molecular genetics.
Leena Peltonen,
Tuomo Timonen,
Tom Böhling,
2000,
Nature Genetics.
R. Salonen,
C. Bergmann,
M. Kestilä,
2011,
European Journal of Human Genetics.
L Peltonen,
L. Peltonen,
J. Lamerdin,
1998,
Molecular cell.
K. Tryggvason,
H. Jalanko,
M. Kestilä,
1999,
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.
J. Kere,
H. Lohi,
E. Kerkelä,
2000,
Genomics.
I. Fokkema,
T. Varilo,
Myles Byrne,
2013,
Human Mutation.
L. Peltonen,
R. Salonen,
M. Kestilä,
2009,
Human mutation.
Identification of CC2D2A as a Meckel syndrome gene adds an important piece to the ciliopathy puzzle.
L. Peltonen,
R. Salonen,
E. Jakkula,
2008,
American journal of human genetics.
R. Salonen,
M. Gentile,
T. Varilo,
2010,
The New England journal of medicine.
R. Hennekam,
S. Plon,
A. Verloes,
2009,
European Journal of Human Genetics.
K. Tryggvason,
P. Tissari,
M. Männikkö,
2000,
Kidney international.
K. Lounatmaa,
H. Jalanko,
M. Kestilä,
2004,
Journal of the American Society of Nephrology : JASN.
L. Peltonen,
I. Järvelä,
M. Gardiner,
1994,
American journal of human genetics.
L. Peltonen,
R. Salonen,
S. Finnilä,
2005,
Human molecular genetics.
R. Salonen,
M. Gentile,
T. Varilo,
2010
.
E. Kajantie,
H. Jalanko,
M. Kestilä,
2005,
Pediatric Nephrology.
H. Jalanko,
M. Kestilä,
C. Holmberg,
2004,
Kidney international.
T. Jahnukainen,
H. Jalanko,
M. Kestilä,
2015,
Clinical and Experimental Nephrology.
R. Salonen,
K. Tryggvason,
M. Männikkö,
2002,
The Lancet.
L. Peltonen,
N. Pakkasjärvi,
A. Ritvanen,
2006,
American journal of medical genetics. Part A.
M. Kestilä,
B. Serra,
M. Carrera,
1999,
Prenatal diagnosis.
L. Peltonen,
T. Varilo,
P. Hakola,
1998,
Genomics.
L. Peltonen,
G. Gyapay,
J. Weissenbach,
1994,
American journal of human genetics.
L. Peltonen,
K. Tryggvason,
M. Männikkö,
1994,
Genomics.
J. Kere,
H. Lohi,
E. Lehtonen,
2002,
The Journal of Biological Chemistry.
R. Salonen,
K. Tryggvason,
H. Jalanko,
2004,
Pediatric Research.
R. Salonen,
K. Tryggvason,
P. Tissari,
2000,
The American journal of pathology.
L. Peltonen,
J. Terwilliger,
J. Lönnqvist,
1998,
American journal of human genetics.
K. Tryggvason,
M. Männikkö,
M. Kestilä,
1996,
Journal of the American Society of Nephrology : JASN.
L. Peltonen,
M. Gentile,
J. Saharinen,
2005,
Journal of neurobiology.
L. Peltonen,
M. Gentile,
J. Saharinen,
2007,
Developmental neurobiology.
J. Lamerdin,
A. Olsen,
O. Gribouval,
1999,
American journal of human genetics.
J. Lamerdin,
A. Olsen,
K. Tryggvason,
1998,
Human Genetics.
L. Peltonen,
R. Salonen,
K. Tryggvason,
1997,
Kidney international.
L. Peltonen,
E. Savolainen,
K. Tryggvason,
1994,
Kidney international.
R. Eddy,
T. Shows,
K. Tryggvason,
1991,
Genomics.
T. Jahnukainen,
M. Nuutinen,
H. Jalanko,
2017,
Clinical and Experimental Nephrology.
E. Jabs,
Y. Gillerot,
E. Chouery,
2005,
Journal of Medical Genetics.
L. Peltonen,
R. Salonen,
M. Kestilä,
2006,
Nature Genetics.
L. Peltonen,
B. Udd,
L. Lahti,
2004,
Neuromuscular Disorders.
R. Salonen,
M. Gentile,
M. Jauhiainen,
2009,
PathoGenetics.
R. Salonen,
M. Gentile,
M. Jauhiainen,
2009
.
A. Paetau,
R. Salonen,
J. Ignatius,
2008
.
Y. Frishberg,
M. Männikkö,
J. Zlotogora,
2007,
Genetics in Medicine.
I. Järvelä,
M. Kestilä,
2003,
Prenatal diagnosis.
M. Kestilä,
R. Kellermayer,
K. Hadzsiev,
2005,
Archives of dermatology.
L. Peltonen,
R. Winter,
A. Säämänen,
2003,
Human molecular genetics.
L. Peltonen,
N. Pakkasjärvi,
Satu Kuure,
2008,
Nature Genetics.
J. Kere,
H. Lyytinen,
P. Lahermo,
2003,
Journal of medical genetics.
C. Dangoisse,
L. Larizza,
Y. Sznajer,
2008,
European Journal of Pediatrics.
T. Jahnukainen,
H. Jalanko,
M. Kestilä,
2016,
International journal of nephrology.
A. Paetau,
R. Salonen,
J. Ignatius,
2008
.
J. Kere,
H. Lohi,
E. Lehtonen,
2002,
The Journal of Biological Chemistry.