S. Scianguetta
发表
S. Perrotta,
A. Iolascon,
F. Della Ragione,
2009,
Haematologica.
S. Perrotta,
R. Wenger,
L. Cro,
2013,
Haematologica.
S. Perrotta,
F. Della Ragione,
F. Locatelli,
2016,
Biochimica et biophysica acta.
F. Formenti,
P. Robbins,
S. Perrotta,
2020,
The New England journal of medicine.
S. Perrotta,
B. Oostra,
A. Bertoli-Avella,
2010,
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH.
S. Perrotta,
F. Palmieri,
G. Signoriello,
2018,
American journal of hematology.
S. Perrotta,
M. Casale,
S. Scianguetta,
2021,
Vaccines.
S. Perrotta,
C. Santoro,
Flora Cozzolino,
2019,
Clinical biochemistry.
S. Perrotta,
F. Della Ragione,
M. Caiazza,
2018,
American journal of hematology.
S. Perrotta,
F. Ragione,
G. Limongelli,
2014,
BMC Medical Genetics.
M. Maghnie,
S. Perrotta,
F. Ragione,
2015,
European journal of endocrinology.
S. Perrotta,
M. Persico,
S. Picariello,
2018,
Hemoglobin.
P. Noris,
S. Perrotta,
A. Savoia,
2012,
Haematologica.
K. Wakamatsu,
L. Perrone,
M. Cappa,
2012,
The British journal of dermatology.
S. Perrotta,
G. Mandrile,
M. Grosso,
2022,
Journal of clinical medicine.
P. Noris,
S. Perrotta,
T. Pippucci,
2011,
Blood.
P. Noris,
S. Perrotta,
T. Pippucci,
2011,
American journal of human genetics.
HNF-1β mutation affects PKD2 and SOCS3 expression causing renal cysts and diabetes in MODY5 kindred.
S. Perrotta,
F. Della Ragione,
M. Casale,
2013,
Journal of nephrology.
S. Perrotta,
B. Oostra,
F. Della Ragione,
2011,
Orphanet journal of rare diseases.
S. Perrotta,
P. Vajro,
S. Picariello,
2020,
Scientific Reports.
S. Perrotta,
F. Ragione,
G. Limongelli,
2014,
BMC Medical Genetics.
A. Iolascon,
P. Vajro,
A. Perretti,
2007,
Neuropediatrics.
P. Vajro,
S. Picariello,
M. Casale,
2020,
Scientific Reports.