C. Preudhomme

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Classification et facteurs pronostiques des leucémies aiguës

C. Preudhomme, Laura Llopis, N. Boissel, 2012 .

Biologie moléculaire des syndromes myélodysplasiques

C. Preudhomme, R. Itzykson, 1996 .

Délétion chromosomique 17p, mutation de P53, anomalie de Pelger-Huët et vacuolisation des granulocytes : une nouvelle entité dans les pathologies myéloïdes ?

C. Preudhomme, P. Fenaux, M. Zandecki, 1995 .

Stratégies thérapeutiques et recommandations pour la prise en charge des patients atteints de leucémie myéloïde chronique

P. Rousselot, M. Gardembas-Pain, C. Preudhomme, 2003 .

Hyperéosinophilie avec transcrit de fusion FIP1L1-PDGFRA Eosinophilia with FIP1l1-PDGFRA fusion

M. Bernard, C. Preudhomme, H. L. Bars, 2016 .

Mutations du gène GATA2 : à propos de 3 cas

D. Launay, C. Baillet, C. Preudhomme, 2022, La Revue de Médecine Interne.

Place de la biologie moléculaire pour le diagnostic et le suivi des leucémies aiguës

C. Preudhomme, N. Duployez, 2015 .

Biologie moléculaire et leucémies aiguës

C. Preudhomme, 2002 .

Méthodes de pronostic et de traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

C. Preudhomme, S. Guihard, Christophe Roumier, 2016 .

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a-t-il déjà sa place dans nos laboratoires d’oncohématologie ?

Aline Renneville, T. Boyer, C. Preudhomme, 2013 .

Lymphome malin non hodgkinien des séreuses chez un patient immunocompétent

C. Preudhomme, C. Rose, N. Cambier, 2002 .