M. Hoogeveen‐Westerveld
发表
Mariette Schrier,
J. Holstege,
B. Oostra,
2003,
Human molecular genetics.
D. Nelson,
B. Oostra,
R. Willemsen,
2006,
Neurobiology of Disease.
A. Ouweland,
M. Lequin,
H. Moll,
2016,
European Journal of Human Genetics.
E. Aronica,
M. Peppelenbosch,
J. Anink,
2015,
Scientific Reports.
E. Aronica,
M. Peppelenbosch,
C. Spek,
2015
.
E. Aronica,
M. Peppelenbosch,
C. Spek,
2015
.
R. Ekong,
S. Povey,
A. V. D. van den Ouweland,
2013,
Human mutation.
A. V. D. van den Ouweland,
M. Nellist,
D. Halley,
2012,
BMC Biochemistry.
M. Wentink,
A. V. D. van den Ouweland,
M. Nellist,
2012,
Clinical genetics.
R. Ekong,
S. Povey,
A. V. D. van den Ouweland,
2012,
Human mutation.
M. Nellist,
Y. Elgersma,
Caroline Cheng,
2011,
Molecular and Cellular Biology.
Stephanie E. Vallee,
R. Ekong,
M. Wentink,
2011,
Human mutation.
A. V. D. van den Ouweland,
M. Nellist,
D. Halley,
2010,
Biochimica et biophysica acta.
A. Ouweland,
M. Nellist,
D. Halley,
2009,
European Journal of Human Genetics.
Wenqing Xu,
W. Gong,
M. Nellist,
2016,
The Journal of Biological Chemistry.
Wenqing Xu,
W. Gong,
M. Nellist,
2016
.
L. Hoefsloot,
G. Geeven,
G. Mancini,
2022,
medRxiv.
W. Pijnappel,
A. T. van der Ploeg,
P. V. van Doorn,
2022,
Orphanet Journal of Rare Diseases.
A. T. van der Ploeg,
A. Reuser,
M. Hoogeveen‐Westerveld,
2016,
Journal of Inherited Metabolic Disease.
A. Reuser,
M. Hoogeveen‐Westerveld,
I. Plug,
2015,
Neuromuscular Disorders.
W. Pijnappel,
A. Bergsma,
A. T. van der Ploeg,
2021,
Human mutation.
M. Kroos,
A. T. van der Ploeg,
A. Reuser,
2014,
Journal of Inherited Metabolic Disease.
Extension of the Pompe mutation database by linking disease‐associated variants to clinical severity
W. Pijnappel,
M. Kroos,
A. Bergsma,
2019,
Human mutation.
L. Hoefsloot,
J. Saris,
D. Halley,
2019,
European Journal of Human Genetics.
W. Pijnappel,
A. Bergsma,
Mike Broeders,
2020,
European Journal of Human Genetics.
M. Kroos,
A. T. van der Ploeg,
M. Wijgerde,
2012,
Molecular genetics and metabolism.
L. Hoefsloot,
B. Oostra,
A. Reuser,
1988,
The EMBO journal.
D. Halley,
M. Kroos,
D. Grinberg,
2013,
Orphanet Journal of Rare Diseases.
S. Marie,
W. Robberecht,
B. Engelen,
2012,
Human mutation.
L. Hoefsloot,
B. Oostra,
M. Kroos,
1990
.
L. Hoefsloot,
A. Reuser,
A. T. van der Ploeg,
1989,
American journal of human genetics.
Nils Z. Borgesius,
M. Nellist,
Y. Elgersma,
2013,
Annals of neurology.
M. Lo Giudice,
W. Pijnappel,
A. Dinnyés,
2019,
Experimental cell research.
L. Hoefsloot,
B. Oostra,
A. Reuser,
1990,
American journal of human genetics.
W. Pijnappel,
A. T. van der Ploeg,
G. Ruijter,
2022,
The Journal of pediatrics.
D. Nelson,
B. Oostra,
B. Bardoni,
2004,
Human molecular genetics.
D. Halley,
M. Kroos,
W. Pijnappel,
2015,
Human mutation.
R. Ekong,
S. Povey,
A. V. D. van den Ouweland,
2022
.
M. Lequin,
G. Mancini,
M. Nellist,
2015,
Molecular genetics and metabolism.
L. Hoefsloot,
B. Oostra,
A. Reuser,
1990,
The Biochemical journal.
L. Hoefsloot,
E. Korpershoek,
J. Saris,
2022,
Human mutation.
M. Hoogeveen‐Westerveld,
P. Hupkes,
L. Dorssers,
1998,
Leukemia.
L. Hoefsloot,
G. Geeven,
G. Mancini,
2023,
American journal of human genetics.
A. Nakashima,
A. V. D. van den Ouweland,
U. Kikkawa,
2014,
PloS one.
A. Wagner,
J. Saris,
M. Nellist,
2023,
Human Mutation.
A. V. D. van den Ouweland,
A. de Klein,
F. Jansen,
2015,
BMC Medical Genetics.
L. Hoefsloot,
B. Oostra,
A. Reuser,
1990,
The Biochemical journal.
N. C. van de Merbel,
A. T. van der Ploeg,
K. Bronsema,
2018,
The Journal of pediatrics.
W. Pijnappel,
M. Kroos,
A. T. van der Ploeg,
2017,
Developmental medicine and child neurology.
M. Hoogeveen‐Westerveld,
P. Hupkes,
L. Dorssers,
1997,
Leukemia.
Miguel Ángel Martínez,
D. Rizopoulos,
M. Kruijshaar,
2018,
PloS one.
M. Nellist,
M. Hoogeveen‐Westerveld,
M. Kranenburg,
2015,
Human mutation.
R. Hegde,
Myrthe van den Born,
A. Bertoli-Avella,
2019,
Circulation. Genomic and precision medicine.
W. Pijnappel,
M. Hoogeveen‐Westerveld,
A. Ploeg,
2020,
Journal of inherited metabolic disease.
W. Pijnappel,
R. Bredius,
A. T. van der Ploeg,
2019,
Orphanet Journal of Rare Diseases.
D. Rizopoulos,
M. Kruijshaar,
W. Pijnappel,
2016,
Genetics in Medicine.
A. Reuser,
M. Kroos,
A. T. van der Ploeg,
2012,
American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics.
P. Lijnzaad,
G. Schaaf,
W. Pijnappel,
2022,
Journal of inherited metabolic disease.
S. Humphries,
R. Ekong,
M. Wentink,
2016,
Human mutation.
W. Pijnappel,
A. Bergsma,
A. T. van der Ploeg,
2020,
Human mutation.
H. Klein,
M. Nellist,
Z. Trobonjača,
2017,
Croatian medical journal.
M. Nellist,
Y. Elgersma,
Caroline Cheng,
2011,
Molecular and Cellular Biology.
A. Reuser,
M. Kroos,
A. T. van der Ploeg,
2012,
American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics.
L. Hoefsloot,
A. Reuser,
M. Hoogeveen‐Westerveld,
1991
.
R. Ekong,
S. Povey,
A. V. D. van den Ouweland,
2009
.
R. Ekong,
S. Povey,
A. V. D. van den Ouweland,
2012,
Human Mutation.