D. Enders

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Darstellung, Struktur und Reaktivität von 1,3,4‐Triphenyl‐4,5‐dihydro‐1H‐1,2,4‐triazol‐5‐yliden, einem neuen stabilen Carben

D. Enders, K. Breuer, G. Raabe, 1995 .

Enantioselektive Synthese von (‐)‐(R)‐und(+)‐(S)‐[6]‐Gingerol‐Gewürzprinzip des Ingwers1)

D. Enders, H. Eichenauer, Reimund Pieter, 1979 .

Die Dihydroxyaceton‐Einheit – ein nützlicher C3‐Baustein in der Organischen Synthese

D. Enders, Matthias Voith, Achim Lenzen, 2005 .

Direkte organokatalytische De‐novo‐Synthese von Kohlenhydraten

D. Enders, Christoph Grondal, 2005 .

Organokatalytische, asymmetrische Eintopf‐Synthese von funktionalisierten tricyclischen Kohlenstoffgerüsten durch eine Tripelkaskade/Diels‐Alder‐Sequenz

D. Enders, G. Raabe, Jan Runsink, 2007 .

Diastereo‐ und enantioselektive, durch Michael‐Additionen initiierte Cyclisierungen zu trans‐substituierten Cyclopentancarbonsäureestern

D. Enders, G. Raabe, H. Scherer, 1991 .

Umpolung der Reaktivität von Aminen. Nucleophile α‐sek.‐Aminoalkylierung über metallierte Nitrosamine

D. Seebach, D. Enders, 1975 .

Asymmetrische Synthese von Pyrroloindolonen über eine durch N-heterocyclische Carbene katalysierte [2+3]-Anellierung von α-Chloraldehyden mit Nitrovinylindolen†

Huan Zhang, D. Enders, Qijian Ni, 2013 .

Asymmetrische Synthesen via metallierte chirale Hydrazone. Enantioselektive Alkylierung von cyclischen Ketonen und Aldehyden1

D. Enders, H. Eichenauer, 1979 .

Herstellung und synthetische Verwendung von metallierten Dimethylhydrazonen Regio‐ und stereoselektive Alkylierung von Carbonylverbindungen

E. J. Corey, D. Enders, 1978 .

Asymmetrische Epoxidierung von Enonen mit Sauerstoff in Gegenwart von Diethylzink und (R, R)‐N‐Methylpseudoephedrin

Jinguo Zhu, D. Enders, G. Raabe, 1996 .

Effiziente regio‐ und enantioselektive Mannich‐Reaktionen

D. Enders, G. Raabe, D. Ward, 1996 .

Asymmetrische organokatalytische Synthese von Jaspin B und KRN7000

D. Enders, Violeta Terteryan, 2011 .

Ausnutzung der elektrophilen Eigenschaften von Indol‐Intermediaten: neue Optionen in der Planung asymmetrischer Reaktionen

D. Enders, Charles C. J. Loh, 2012 .

Ein überraschender Festphaseneffekt: Entwicklung eines regenerierbaren, „spurlosen”︁ Linker‐Systems für Festphasenreaktionen

S. Bräse, J. Köbberling, D. Enders, 1998 .

Regio- und enantioselektive Synthese von α-Fluorketonen via elektrophile Fluorierung von α-Silylketonenolaten mit N-Fluor-N,N-bis(phenylsulfonyl)amin†‡

D. Enders, G. Raabe, Jan Runsink, 1997 .

Asymmetrische organokatalytische Dominoreaktionen

D. Enders, Christoph Grondal, Matthias R. M. Hüttl, 2007 .

Katalyse durch N‐heterocyclische Carbene über Azoliumdienolate: eine effiziente Strategie für enantioselektive Funktionalisierungen an entfernten Positionen

D. Enders, Qiang Liu, Xiang‐Yu Chen, 2018 .

Synthesewege zu polyfunktionellen Molekülen über metallierte Dimethylhydrazone

E. J. Corey, D. Enders, 1978 .

Organokatalytische asymmetrische Dominoreaktionen: eine Kaskade aus Michael‐Addition und Aldehyd‐α‐Alkylierung

J. W. Bats, D. Enders, Chuanting Wang, 2008 .

Lithiierung und elektrophile Substitution an α‐Methylengruppen von Nitrosaminen Umpolung der Reaktivität sekundärer Amine

D. Seebach, D. Enders, B. Renger, 1977 .

DIASTEREOSELEKTIVE SYNTHESE HOCHSUBSTITUIERTER FUNFRING-SAUERSTOFFHETEROCYCLEN DURCH ZIRCONOCENVERMITTELTE C-C-VERKNUPFUNGEN

D. Enders, G. Raabe, Jan Runsink, 1998 .

Asymmetrische Brønsted‐Säure‐katalysierte Synthese von Isoindolinen: Steigerung des Enantiomerenverhältnisses durch stereoablative kinetische Racematspaltung

D. Enders, Arun Narine, Fabien Toulgoat, 2008 .

Diastereo- und enantioselektive Synthese 1,2-trans-substituierter Cycloalkancarbonsäureester und Sulfone durch Michael-initiierte Cyclisierungen via SAMP-/RAMP-Hydrazone[1,2]

D. Enders, Jan Runsink, H. Scherer, 1993 .

Asymmetrische Synthese neuer planar- und zentral-chiraler Ferrocenylliganden

D. Enders, G. Raabe, R. Peters, 1999 .

Eine verzweigte Dominoreaktion: asymmetrische, organokatalytische Zwei‐Komponenten‐vier‐Stufen‐Synthese hochfunktionalisierter Cyclohexenderivate

D. Enders, G. Raabe, Qijian Ni, 2013 .

Enantioselektive Synthese von Allyl- und Propargylaminen durch nucleophile 1,2-Addition an chirale Aldimine. Preliminary communication

D. Enders, Jürgen Schankat, 1993 .

Enantioselektive Synthese von Allyl‐, Propargyl‐ und 4‐En‐2‐inyl‐aminen durch 1,2‐Addition von Organocer‐Reagenzien an chirale Aldimine

D. Enders, Jürgen Schankat, 1995 .

Nuceophile Thioacylierung mit Thiocarbamoyllithium‐Derivaten von sek. Aminen

D. Seebach, D. Enders, Winfried Lubosch, 1976 .

Ein effizienter nucleophiler Carben‐Katalysator für die asymmetrische Benzoinkondensation

D. Enders, Ulrike Kallfass, 2002 .

Asymmetrische Synthese von selektiv geschützten Aminozuckern und ihren Derivaten über direkte organokatalytische Mannich‐Reaktion

D. Enders, G. Raabe, Christoph Grondal, 2005 .

Asymmetrische Synthese des Grundgerüsts der Cripowelline A und B – das 1‐epi‐Aglycon

D. Enders, G. Raabe, Achim Lenzen, 2005 .

[2,3]‐Sigmatrope Wittig‐Umlagerung chiraler Allyloxyacetaldehyd‐Hydrazone zur diastereo‐ und enantioselektiven Synthese von geschützten, γ,δ‐ungesättigten α‐Hydroxyaldehyden und Cyanhydrinen

D. Enders, Jan Runsink, Dirk Backhaus, 1994 .

Enantioselektive Aldolreaktionen mit einem Phosphoenolpyruvat-Äquivalent: asymmetrische Synthese von 4-Hydroxy-2-oxocarbonsäureestern†

D. Enders, G. Raabe, Hubert Dyker, 1993 .

Diastereo‐ und enantioselektive Synthese von C2‐symmetrischen, geschützten 1,n‐Diaminen aus Dialdehyden

D. Enders, Michaela Meiers, 1996 .

Reaktion metallierter Nitrosamine mit Nitrilen Eine neue Methode zur Darstellung von υ‐Triazolen

D. Seebach, D. Enders, Reimund Pieter, 1977 .

Enantioselektive Synthese von α‐Phosphinoketonen. Vorläufige Mitteilung

D. Enders, G. Raabe, Jan Runsink, 1996 .

Struktur eines chiralen Lithium‐azaenolats: monomeres, intramolekular chelatisiertes Lithio‐2‐acetylnaphthalin‐SAMP‐hydrazon

M. Marsch, K. Harms, G. Boche, 1988 .

Chirale Homoenolat‐Äquivalente, II: Asymmetrische Synthese 3‐substituierter Phenylpropionaldehyde über metallierte chirale Cinnamylamine

D. Enders, H. Ahlbrecht, L. Santowski, 1989 .

Lithiierte Methylnitrosamine Nucleophile α-sek.-Aminomethylierung

D. Seebach, D. Enders, 1975 .

Erste hoch effiziente asymmetrische Synthese vonα-substituierten Methylsulfonaten

J. W. Bats, D. Enders, Nicola Vignola, 2002 .

Enantioselektive Synthese von α‐Trialkylsilylketonen und ‐aldehyden

D. Enders, Braj Bhushan Lohary, 1987 .

Regiospezifische und enantioselektive Aldol‐Reaktionen

W. Lutz, D. Enders, H. Eichenauer, 1978 .

Asymmetrische Synthese von α‐substituierten Ketonen durch Metallierung und Alkylierung chiraler Hydrazone

D. Enders, H. Eichenauer, 1976 .

DIASTEREO- UND ENANTIOSELEKTIVE SYNTHESE VON 1,2-AMINOALKOHOLEN AUS GLYCOLALDEHYD-HYDRAZONEN: ASYMMETRISCHE SYNTHESE VON (R, R)-STATIN

D. Enders, U. Reinhold, 1995 .

Eisen‐unterstützte, regio‐ und stereoselektive allylische Substitutionen zu 3‐substituierten Alkenylsulfonen

D. Enders, G. Raabe, Bernd Jandeleit, 1994 .

Diastereo‐ und enantioselektive Synthese von polyfunktionellen Ketonen mit benachbarten quartären und tertiären Stereozentren durch asymmetrische Carroll‐Umlagerung

D. Enders, G. Raabe, Jan Runsink, 1995 .

Enantioselektive Synthese 3‐substituierter 2‐Ketoester

D. Enders, G. Raabe, Hubert Dyker, 1992 .

Radikalische Umpolung: Effiziente Möglichkeiten zur Synthese von 1,4‐Dicarbonylverbindungen

D. Enders, Xiang‐Yu Chen, 2019, Angewandte Chemie.

NHC‐Katalyse kombiniert mit Ein‐Elektronen‐Transfer: eine neue Strategie für asymmetrische Transformationen

D. Enders, Kun Zhao, 2017 .

Enantioselektive Synthese von α‐substituierten N‐Methyl‐sulfonamiden. Vorläufige Mitteilung

D. Enders, G. Raabe, Jan Runsink, 1998 .

NMR-spektroskopische untersuchungen an deprotonierten iminen und hydrazonen

D. Enders, H. Eichenauer, H. Ahlbrecht, 1978 .

Asymmetrische Synthese von Ameisen‐Alarmpheromonen – α‐Alkylierung von acyclischen Ketonen mit praktisch vollständiger asymmetrischer Induktion

D. Enders, H. Eichenauer, 1979 .

Asymmetrische Synthese beider Enantiomere von (E)‐4,6‐Dimethyl‐6‐octen‐3‐on – Abwehrsubstanz der Weberknechte Leiobunum vittatum und L. calcar (Opiliones)

D. Enders, Ulf Baus, 1983 .

Durch N‐heterocyclische Carbene katalysierte Aktivierung von Estern: eine Option für asymmetrische Dominoreaktionen

D. Enders, Pankaj Chauhan, 2014 .

Organokatalytische asymmetrische Synthese von sechsgliedrigen Carbo- und Heterocyclen mit Gamma-Nitrocarbonylverbindungen

D. Enders, R. Hahn, 2014 .