Vincent Procaccio

Vers une harmonisation du diagnostic par séquençage haut débit des maladies neuromusculaires

J. Pouget, E. Salort-Campana, M. Krahn, 2018, médecine/sciences.

Étude phénotypique des mutations rares responsables de diabète mitochondrial

N. Chevalier, B. Vialettes, Vincent Procaccio, 2017 .

Neuropathies optiques d’origine mitochondriale

D. Bonneau, P. Amati‐Bonneau, P. Reynier, 2016 .

De la levure aux maladies neurodégénératives - Dix ans d’exploration des pathologies de la dynamique mitochondriale

Vincent Procaccio, C. Verny, D. Miléa, 2010 .

[Hereditary optic atrophies].

F. Dubas, M. Ferre, Vincent Procaccio, 2010, Revue neurologique.

Pathologies liées à des mutations de l’ADN mitochondrial

Vincent Procaccio, P. Reynier, P. Amati-Bonneau, 2018, Revue Francophone des Laboratoires.