M. Sabater-Molina

Síndrome de Barth en la edad adulta: un caso clínico

E. Guillén-Navarro, M. Sabater-Molina, Esperanza García-Molina, 2013 .

Muerte súbita en embarazada por embolia trofoblástica vs. tiroiditis vs. canalopatía

M. Sabater-Molina, J. R. Gimeno-Blanes, M. P. Suárez-Mier, 2020 .

Nueva mutación fundadora en MYBPC3: comparación fenotípica con la mutación de MYBPC3 más frecuente en España

R. Barriales-Villa, Daniel Saura, Josefa González-Carrillo, 2017 .

Factores que influyen en la expresión fenotípica de la miocardiopatía hipertrófica en portadores genéticos

M. Sabater-Molina, J. R. Gimeno-Blanes, Gonzalo de la Morena, 2017 .

Factores modificadores del fenotipo en la miocardiopatía hipertrófica. Respuesta

M. Sabater-Molina, J. R. Gimeno-Blanes, Carmen Muñoz-Esparza, 2018, Revista Española de Cardiología.