U. Pindur

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1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopische Zuordnung der cis‐ und trans‐Isomere einiger 1‐Aryl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐β‐carbolin‐3‐carbonsäuren bzw. deren Methylester

U. Pindur, 1980 .

Indolo[3,2‐b]carbazol: Reaktionsprodukt der Umsetzung von 3,3′‐ Bisindolylmethan mit Orthoameisensäuretriethylester

U. Pindur, J. Müller, 1987 .

Diels‐Alder‐Reaktionen von 2′‐substituierten 3‐Vinyl‐1H‐indolen zu neuen anellierten Indol‐und Carbazol‐Derivaten

U. Pindur, L. Pfeuffer, 1987 .

Zur protonenkatalysierten elektrophilen substitution von 2,3-dimethylindol mit arylaldehyden: C6-regioselektivität am indol-gerüst

U. Pindur, E. Schiffl, 1986 .

Reaktionen von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure-Derivaten, 4. Mitt. RegioselektiveLewis-Säure-induzierte elektrophile Substitution an Methylindolen mit Orthoameisensäuretriethylester und Trithio-orthoameisensäuretriethylester

U. Pindur, J. Müller, L. Pfeuffer, 1985 .

Reaktionen von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure‐Derivaten, 2. Mitt. Säurekatalysierte Reaktionen von 3‐substituierten Indolen mit Orthoameisensäuretriethylester

U. Pindur, J. Müller, 1984 .

Reaktionen von elektronenreichen heterocyclen mit orthocarbonsäure‐derivaten. I. Zum reaktionsverhalten von acyclischen orthoestern mit indolen unter säurekatalyse

U. Pindur, J. Müller, Eyup Akgün, 1983 .

Chemische eigenschaften und synthese-verfahren von 3-vinylindolen

U. Pindur, Eyup Akgün, 1985 .

Pericyclische Schlüsselreaktionen in biologischen Systemen und biomimetische Synthesen – eine Übersicht –†

U. Pindur, 1995 .

Reaktionen von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure-Derivaten, 9. Acylierungsreaktionen von Indol und Methylindolen mit Dialkoxycarbenium-tetrafluoroboraten

U. Pindur, Eyup Akgün, C. Flo, 1986 .

Notizen Funktionalisierungen mit Silylenolethern, V. Zinkchlorid-induzierte Alkoxyalkylierung von Trimethylsilylenolethern mit 2-Alkoxy-1,3-dioxanen zu α-Dioxanylketonen

U. Pindur, Eyup Akgün, 1985 .

Silylenolether-Funktionalisierung, 3. Mitt. Regioselektive Acylierung von Trimethylsilylenolethern mit 2-Alkoxy-1,3-dioxolanen — Synthese von α- und γ-geschützten Dicarbonylverbindungen

U. Pindur, Eyup Akgün, 1984 .

Eine einfache Synthese von a,-ungesttigten ?-geschtzten 1,5-Dicarbonyl-Verbindungen

U. Pindur, Eyup Akgün, 1984 .

Protonenkatalysierte Methanolyse und stereoelektronisch kontrollierte C‐3‐Epimerisierung des Reserpins

U. Pindur, E. Schiffl, 1986 .

SYNTHESEWEGE ZU UND SYNTHETISCHE VERWENDUNG VON 2-VINYLINDOLEN

U. Pindur, Eyup Akgün, 1985 .

Zur Struktur der Produkte der Reaktion vonE/Z-1-Benzolsulfonyl-3-(1-pentenyl)-indol mit N-Phenylmaleinimid: Ein erster Beitrag zur Konfigurations- und Konformationsanalyse in der Vinylindol-Cycloadditionsreihe

W. Massa, G. Frenzen, U. Pindur, 1988 .

Interkalationsmodelle von Cytostatika mit der B‐DNA

U. Pindur, Manfred Haber, Kristin Sattler, 1992 .

Diels-Alder-Reaktionen von Vinylindolen mit Arin und 1,4-Benzochinonen: Neue potentielle DNA-Interkalatoren

U. Pindur, L. Pfeuffer, Manfred Haber, 1991 .

Stereoelektronische Effekte in der Organischen und Bio-organischen Chemie Teil 2: Beispiele aus der Bio-organischen Chemie

U. Pindur, 1985 .

2,2′‐Bis(indolyl)methane, 8. Mitt. Darstellung und NMR‐spektroskopische Charakterisierung von 2,2′ ‐Bis(methylindolyl)‐aryl‐methanen

U. Pindur, Klaus Dittmann, 1985 .

Zum Cadmiumgehalt von Tabak

B. Unterhalt, U. Pindur, 1972 .

Zur Farbreaktion von Hydroxyprolin mit 4-Dimethylaminobenzaldehyd

U. Pindur, 1978 .

Reaktivitäut und reaktionswege von methylsubstituierten bisindolylcarbenium-ionen

U. Pindur, J. Müller, 1987 .

Zur Reaktion von Tryptophan mit Aldehyden: 2,2′‐Diindolylmethane

U. Pindur, 1978 .

Reaktionen von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure‐Derivaten, 10. Formylierungs‐ und Alkylierungsreaktionen von Carbazolen mit ambidenten Dialkoxycarbenium‐tetrafluoroboraten

U. Pindur, C. Flo, 1987 .

Reaktion von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure‐Derivaten, 12. Formylierung von Vinylindolen mit Diethoxycarbenium‐tetrafluoroborat

U. Pindur, C. Flo, 1988 .

Pyrido[4,3‐b]carbazole als neue Cytostatika Entwicklung, Chemie und klinische Anwendung

U. Pindur, 1987 .

Wittig-Olefinierung zu neuen donor- und akzeptor-substituierten 3-Vinylindolen: Optimierte Syntheseverfahren

U. Pindur, Ludwig Pfeuffer, 1989 .

Selektive Synthesen zu 1′-aryl-, 1′-hetaryl-und 1′-alkylsubstituierten 3-Vinylindolen

U. Pindur, Ludwig Pfeuffer, 1987 .

Zur Umsetzung von Aceton‐1,3‐dicarbonsäure‐dialkylestern und 1,3‐Diacetyl‐aceton mit Stickstoffoxiden

U. Pindur, Bernard Unterlhalt, 1976 .

Darstellung disubstituierter 4‐Oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxide

B. Unterhalt, U. Pindur, 1976 .

Zur Regiochemie von [4 + 2]‐Cycloadditionen mit Methylpyrano[3,4‐b]indol‐3‐onen und unsymmetrischen Dienophilen

U. Pindur, H. Erfanian-Abdoust, 1989 .

Neue Diels‐Alder‐Reaktionen von 1‐Methylpyrano[3,4‐b]indol‐3(9H)‐on mit cyclischen CC‐Dienophilen: ein einfacher Zugang zu [b]anellierten Carbazol‐Derivaten

U. Pindur, H. Erfanian-Abdoust, 1988 .

Neue Untersuchungen zur Konstitution von Isatin‐Thiophen‐Indophenin und Isatin‐Pyrrol‐Indophenin

U. Pindur, 1981 .

Diindolylmethane, 2. Mitt. 4‐Nitrophenyl‐substituiertes 2,2′‐Diindolylmethan

U. Pindur, 1979 .

Zur Struktur von Naphthyl‐alkenon‐oximen 11. Mitt. über ungesättigte Oxime

B. Unterhalt, U. Pindur, 1973 .

Ein Fortschritt in der Arzneistoff-forschung: Rationales Wirkstoffdesign mit der Kombinatorischen Chemie†

U. Pindur, 1997 .

2,2′‐Diindolylmethane, 7. Mitt. Diindolylmethan‐Leukobasen bei der van Urk‐Reaktion mit physiologisch aktiven Indolen

U. Pindur, 1984 .

Fragmentierungsreaktionen an 4‐Oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxiden

B. Unterhalt, U. Pindur, 1979 .

3‐Alkyl‐5‐naphthyl‐4‐oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxide

B. Unterhalt, U. Pindur, 1985 .