L. María

Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi

M. FannyCortés, R. AndresBarrios, L. BiancaCurotto, 2005 .

Aspectos clínicos, moleculares y farmacológicos en los trastornos asociados a gen 1 del retraso mental del X frágil

Paulina Bravo, Á. Pugin, L. María, 2017 .

Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH

M. FannyCortés, L. BiancaCurotto, L. María, 2001 .

Caracterización citogenético-molecular de enfermedades genéticas en el Hospital Base de Puerto Montt

L. María, B. Curotto, M. A. Alliende, 2011 .

Clinical, molecular, and pharmacological aspects of FMR1 related disorders.

S. Aliaga, Paulina Bravo, Á. Pugin, 2017, Neurologia.