B. E. Zubicaray

Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa

I. D. López, A. R. Estévez, E. G. Molina, 2010 .

Cribado neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita

E. D. Íñiguez, B. E. Zubicaray, 2018 .

[Noonan syndrome: genetic and clinical update and treatment options].

J. P. López-Siguero, I. R. Galán, L. Suárez-Ortega, 2020, Anales de pediatria.

Un caso de síndrome de Noonan con enfermedad celíaca debido a mutación en SOS1

A. C. Urquí, R. B. Castellanos, B. E. Zubicaray, 2011 .

Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados

B. Zubicaray, Carmen González, Carmen Fernández Salas, 2006 .

Formas virilizantes simples de hiperplasia suprarrenal congénita: adaptación y validación prospectiva del cribado molecular de diagnóstico

Belén Fernández, B. E. Zubicaray, J. Collazo, 2010 .

Aportaciones del análisis molecular en la hiperplasia suprarrenal congénita

B. E. Zubicaray, J. M. V. Junquera, E. López, 2001 .

Consejo genético en la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

M. D. R. Arnao, M. B. R. Martín, B. Fernández, 2012 .

Estudios genéticos en diagnóstico prenatal. Recomendación (2018)

María José Alcaine, B. E. Zubicaray, Pilar Carrasco Salas, 2019, Revista del Laboratorio Clínico.