J. Pierre

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Etude de la complexation entre l'iode et la triéthylamine, en solution dans le chloroforme

H. Handel, P. Labbé, R. L. Goaller, 1981 .

Etude en solution d'un iminocyclophane macrocyclique porteur de quatre groupements methoxyles convergents: Oligomerisation spontanee et reversible et absence d'epimerisation

J. Dutasta, J. Pierre, William Moneta, 1991 .

Etude electrochimique du cation argent en presence de |2.2.2| paracyclophane (π-prismand) et de molecules apparentees

J. Pierre, P. Baret, G. Pierre, 1983 .

Sur le role fondamental du cation alcalin dans les reductions par les hydrures metalliques—utilisation de coordinats macrocycliques—IV : Regioselectivite et reduction des enones conjuguees

H. Handel, J. Pierre, 1975 .

Effets de cryptands et activation de bases-IV: Action des hydrures alcalins sur les acides faibles. Genése de phenates, alcoolates, amidures et carbanions dans le thf et le benzéne

R. L. Goaller, J. Pierre, M. Pasquini, 1980 .

Sels d'aziridinium stables, C‐fonctionnalisés

J. Pierre, P. Baret, E. Rivoirard, 1978 .

Stéréochimie en série aziridine: VI—Etude en Résonance Magnétique Nucléaire d'alcools aziridiniques primaires (configuration à l'azote, isoméries de rotation)

H. Handel, J. Pierre, P. Baret, 1974 .

Sels d'aziridinium stables C‐fonctionnalisés III: Synthèse et caractérisation d'aziridines protonées épimères à l'azote

J. Pierre, E. Rivoirard, P. Baret, 1980 .

Effets de cryptands et activation de bases—II: Genese d'enolates et essais d'activation de LiH, NaH et KH dans l'ether, le THF et le benzene

H. Handel, R. L. Goaller, J. Pierre, 1980 .

Etude de la protolyse du cryptate d'iode positif

P. Labbé, R. L. Goaller, J. Pierre, 1984 .

Etude de composés carbonylés dans l'infra-rouge—IV. Origine conformationnelle du doublet νCO dans les cétones α-aziridiniques N-substituées

R. Barlet, H. Handel, J. Pierre, 1974 .

Sur le role fondamental du cation alcalin dans la reduction des cetones par les hydrures metalliques. Utilisation de coordinats macrocycliques—II: La stereoselection dans le cas ou intervient le modele cyclique (etude d'uen cetone aziridinique)

H. Handel, J. Pierre, 1975 .

Sur le role fondamental du cation alcalin dans la reduction des cetones par les hydrures metalliques. Utilisation de coordinats macrocycliques.

H. Handel, J. Pierre, 1976 .

Sur le role fondamental du cation alcalin dans la reduction par les hydrures metalliques - utilisation de coordinats macrocycliques V : La stéréodirection dans la réduction d'une cétone assujettie au modèle dipolaire.

H. Handel, J. Pierre, 1976 .

Sur le role fondamental du cation alcalin dans les reductions par les hydrures metalliques. Utilisation de coordinats macrocycliques—III : Etude de divers groupements fonctionnels reduits par LiAlH4

H. Handel, J. Pierre, R. Perraud, 1975 .

Effets de cryptands et activation de bases—Va: Action des hydrures alcalins sur les acides faibles—II. Alkylation des anions obtenus

R. L. Goaller, J. Pierre, M. Pasquini, 1980 .

Effets de solvants en R.M.N. III - cetones cyclopropaniques et epoxydiques

M. Plat, J. Pierre, J. Seyden-Penne, 1967 .

Stereochimie en Serie Aziridine—III Etude de l'Isomérie de Rotation d'un Aldéhyde Aziridinique

H. Handel, J. Pierre, P. Baret, 1972 .