C. Noe

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Chirale Lactole, XII. Untersuchungen zur basenkatalysierten Glycolaldehydaldolisierung

P. Ettmayer, M. Knollmüller, C. Noe, 1994 .

Chirale Lactole, X. Allose als Hauptprodukt der Glycolaldehyd‐Trimerisierung

P. Ettmayer, M. Knollmüller, C. Noe, 1991 .

Die Acetalgruppe, 1. Mitt. Acetale von Halogenmethyl-arylcarbinolen

M. Knollmüller, C. Noe, B. Oberhauser, 1986 .

Eine einfache Herstellungsmethode für 2-Aminothiophene

C. Noe, D. Binder, Georg Habison, 1977 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 9. Mitt. Thienopyrazin‐1,4‐dioxide

C. Noe, D. Binder, F. Geißler, 1981 .

(N-1)-t-Butoxycarbonyl-geschützte 2-Thienylhydrazine; II. Synthese der bisher nicht zugänglichen 2-Thienylpyrazolone

C. Noe, D. Binder, Georg Habison, 2002 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 8. Mitt. 1H,5H‐Imidazo[1,2‐a]thieno[3,4‐d]pyrimidin‐2(3H)‐one

C. Noe, D. Binder, M. Zahora, 1981 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 10. Mitt. Substituierte 3‐Alkoxy‐4,5,6,7‐tetrahydro‐8H‐thieno[2,3‐b]indole

C. Noe, D. Binder, B. Prager, 1981 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 5. Mitt. 5‐o‐Nitrophenyl‐substituierte Thieno[2,3‐e][1,4]diazepine

O. Hromatka, Yves A. Bara, C. Noe, 1980 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 4. Mitt. O‐Substituierte 5‐Phenyl‐thieno[2,3‐e][1,4]diazepine

O. Hromatka, C. Noe, D. Binder, 1980 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 2. Mitt. Die Synthese von basisch substituierten 3H‐Thieno[2,3‐d]‐imidazolen

C. Noe, D. Binder, Friedrich Hillebrand, 1979 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 1. Mitt. Die Synthese von Derivaten der 4‐Thieno[2,3‐b]pyrrol‐essigsäure

C. Noe, D. Binder, Georg Habison, 1979 .

N1-t-Butoxycarbonyl-geschützte 2-Thienylhydrazine; I. Herstellung von Thieno[2,3-b]pyrrolen mittels "Fischer"-Indolsynthese

C. Noe, D. Binder, Georg Habison, 1977 .

Über die Synthese von substituierten 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3H)-onen

O. Hromatka, C. Noe, P. Stanetty, 1973 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 11. Mitt. Substituierte Thieno[2,3‐d]imidazole als potentiell antivirale Wirkstoffe

C. Noe, D. Binder, H. Kollmann, 1985 .

Aminoalkohole, 1. Mitt.: Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner 1,2-Aminoalkohole miterythro-Konfiguration

M. Knollmüller, C. Noe, G. Göstl, 1991 .

Chirale Lactole, III. Eine enantioselektive Alkylierung der Mercaptoessigsäure

C. Noe, 1982 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 12. Mitt. Thiophenanaloga antiviraler Chalkone

C. Noe, D. Binder, B. Rosenwirth, 1985 .

Enantiomer-selektive Acetal-Bildung, ein Verfahren zur Reinherstellung bzw. Anreicherung von Enantiomeren

M. Knollmüller, C. Noe, Gerhard Steinbauer, 1986 .

Aminoalkohole, 4. Mitt.: Ein Trennverfahren zur Herstellung von enantiomerenreinem Midodrin

M. Knollmüller, C. Noe, P. Gärtner, 1996 .

Aminoalkohole, 2. Mitt.: Ein Verfahren zur Herstellung enantiomerenreiner pharmakologisch aktiver β-Aminoalkohole

W. Fleischhacker, M. Knollmüller, C. Noe, 1995 .

Ein Verfahren zur Synthese der Enantiomere von Propafenon

Gerhard F. Ecker, Wilhelm Fleischhacker, Christian R. Noe, 1994 .

Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen

C. Miculka, M. Knollmüller, C. Noe, 1991 .

Pheromone, 3.Mitt.: Eine einfache Methode zur Steuerung der Reduktion von α-Alkoxy-carbonylverbindungen

E. Wagner, H. Völlenkle, P. Ettmayer, 1991 .

Chirale Lactole, VII. O,O‐ und O,N‐Acetalbildungsreaktionen der enantiomerenreinen exo‐anellierten Octahydro‐7,8,8‐trimethyl‐4,7‐methanobenzofuran‐2‐ol‐Schutzgruppe

H. Völlenkle, M. Knollmüller, C. Noe, 1988 .

Stereoelektronische Effekte und chirale Erkennung: Ein natürliches Verwandtschaftssystem chiraler Verbindungen basierend auf Selektivitäten bei der Acetalbildung

H. Völlenkle, M. Knollmüller, C. Noe, 1987 .

Chirale Lactole, II. Racematspaltung und enantioselektive Acetalisierung mit der 2,3,3a,4,5,6,7,7a‐Octahydro‐7,8,8‐trimethyl‐4,7‐methanobenzofuran‐2‐yl‐Schutzgruppe

C. Noe, 1982 .

Chirale Lactole. VI: Eine Methode zur Bestimmung der Absolutkonfiguration chiraler α-hydroxysubstituierter Nitrile, Alkine und Aldehyde

E. Wagner, B. Oberhauser, M. Knollmüller, 1986 .

Chirale Lactole, IV. Selektivitäten bei Acetalisierungsreaktionen enantiomerenreiner Lactole am Beispiel von Octahydro-8,9,9-trimethyl-5,8-methano-2H-1-benzopyran-2-ol

E. Wagner, H. Völlenkle, M. Knollmüller, 1985 .

Chirale Lactole, I. Die 2,3,3a,4,5,6,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl-Schutzgruppe

C. Noe, 1982 .

Chirale Lactole, V. Synthese von (S)‐Benzoin aus meso‐Hydrobenzoin

H. Völlenkle, M. Knollmüller, C. Noe, 1985 .

Pheromone, 1. Mitt.: (+)-cis-Disparlure: Synthese und Feldtests

P. Gärtner, M. Knollmüller, C. Noe, 1991 .

Stereoelektronische Effekte und chirale Erkennung, I. Diastereoselektive Etherbildungen aus Alkylarylcarbinolen

C. Miculka, M. Knollmüller, C. Noe, 1994 .

Zur Helicität von oligomerem Formaldehyd

J. W. Bats, C. Miculka, C. Noe, 1994 .

Heterocyclisch anellierte Pyrazin-1,4-dioxide; 1. Mitt.: Die positionsselektive Synthese von Pyrido[2,3-b]pyrazin-1,4-dioxiden

C. Noe, D. Binder, B. Prager, 1980 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 7. Mitt. Substituierte cis‐Octahydro‐thieno[2,3‐c]chinoline

C. Noe, D. Binder, Walter Bilek, 1981 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 6. Mitt. Die Synthese von cis‐ und trans‐Octahydro‐thieno[2,3‐c] chinolinen

C. Noe, D. Binder, Walter Bilek, 1980 .

Über die synthese von in position 5 halogenierten, im aromatischen Kern substituierten Valerophenonen

C. Noe, D. Binder, 1973 .

Ein einfaches Verfahren zur Herstellung anellierter Thiophene

E. Wagner, M. Knollmüller, C. Noe, 1986 .

Paraformaldehyd als möglicher Chiralitätsamplifikator

P. Ettmayer, M. Knollmüller, C. Noe, 1988 .

Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 18. Mitt.1): Ein Thiophenanalogon des Propafenons

C. Noe, D. Binder, W. Holzer, 1990 .

Biosimilars – aktueller Stellenwert

H. Tilg, H. Samonigg, M. Gaugg, 2014 .

Josef Loschmidt’s Last Scientific Publication: “Stereochemische Studien I”

C. Noe, 1997 .

Kapillarelektrophoretische Analytik komplexer Kohlenhydratgemische

P. Richter, D. Rothley, C. Noe, 1996 .

Aminoalkohole, 3. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen pharmakologisch aktiven N-substituierten β-Aminoalkoholen

W. Fleischhacker, M. Knollmüller, C. Noe, 1995 .