D. Horovitz

Cuidado complexo, custo elevado e perda de renda: o que não é raro para as famílias de crianças e adolescentes com condições de saúde raras

Martha Cristina Nunes Moreira, Márcia Pinto, Ana Carolina Carioca Costa, 2019, Cadernos de Saúde Pública.

Redes de tratamento e as associações de pacientes com doenças raras

Maria Fernanda Domingues Lages de Lima, D. Horovitz, Ana Crisitina Bohrer Gilbert, 2018, Ciência & Saúde Coletiva.

Adoecimentos raros e o diálogo associativo: ressignificações para experiências morais

Martha Cristina Nunes Moreira, Márcia Pinto, Letícia Baptista de Paula Barros, 2019, Ciência & Saúde Coletiva.

Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros

Maria Angela Fontoura Moreira, C. Kim, A. Acosta, 2010 .

Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste (NE), sudeste (SE) e sul (S) do Brasil

J. C. Coelho, C. Kim, A. Acosta, 2008 .

Conhecimento e atitudes sobre genética entre médicos residentes

Maria Helena Cabral de Almeida Cardoso, D. Horovitz, P. Correia, 2011 .

Avaliação genética itinerante de crianças e adolescentes com deficiência vinculadas à Estratégia Saúde da Família

J. L. Júnior, D. Horovitz, Daniela Koeller Rodrigues Vieira, 2012 .

Atenção em genética médica no SUS: a experiência de um município de médio porte

J. C. Llerena, D. Horovitz, Daniela Koeller Rodrigues Vieira, 2013 .

Contradicoes das politicas publicas voltadas para doencas raras: o exemplo do Programa de Tratamento da Osteogenese Imperfeita no SUS

Maria Fernanda Domingues Lages de Lima, D. Horovitz, 2014 .