M. Callea

Características clínicas y citogenéticas en el síndrome de Wolf-Hirschhorn. Serie de casos (Clinical and cytogenetic features in Wolf-Hirschhorn syndrome. Case series)

F. Cammarata-Scalisi, M. Lacruz-Rengel, Estudiante de Medicina, 2015 .

Aspectos clínicos, etiológicos y terapéuticos de la disqueratosis congénita

F. Cammarata-Scalisi, Rosario Perona, Leandro Sastre, 2020 .

Mutación c.3037GA en el gen FBN1 asociado a síndrome de Marfan variante neonatal

F. Cammarata-Scalisi, M. Callea, R. Capolino, 2021, Acta Ortopédica Mexicana.

Síndrome de Williams-Beuren. Enfoque diagnóstico a través del fenotipo

M. Lacruz-Rengel, F. Cammarata-Scalisi, Justo J. Santiago, 2015 .