C. Has

Traitement par phénylbutyrate d’un patient porteur d’un syndrome de Kindler dû à une mutation hypomorphe du gène FERMT1☆

M. Avenel-Audran, A. Roser, L. Martin, 2016 .

Syndrome de Sjögren-Larsson: Deux cas de diagnostic tardif

L. Misery, J. Antoine, J. Perrot, 2002 .