De Novo Missense Variants in FBXW11 Cause Diverse Developmental Phenotypes Including Brain, Eye, and Digit Anomalies
暂无分享，去创建一个
Stephen W. Wilson | R. Holt | E. van Binsbergen | D. Gerrelli | S. Petrovski | B. Gelb | P. Calvas | N. Chassaing | D. Bax | V. Shashi | M. Tartaglia | W. Dobyns | C. Curry | C. Fagerberg | E. Bellacchio | A. De Luca | Yong-hui Jiang | N. Ragge | S. Clokie | A. Ciolfi | Z. Powis | C. Smith-Hicks | K. Sørensen | Marleen E. H. Simon | C. Zazo Seco | F. Ceroni | R. Young | L. Memo | T. Antoniadi | H. Andersen | A. Chassevent | J. Sullivan | B. Crespo | Alaa Afif Mohammed | Berta Crespo | Fabiola Ceroni