Zur cyclisierenden Carbonylierung von 3‐Hydroxycarbohydroxamsäuren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol1a)

3-Hydroxycarbohydroxamsauren 3 reagieren mit 1,1′-Carbonyldiimidazol in Abhangigkeit von der Substitution des Saurerestes zu den Heterocyclen vom Typ 1, 4 und 5. Aus den 3-(2-Hydroxyalkyl)-1,4,2-dioxazol-5-onen 1 erhalt man durch Imidazolkatalyse 2-Oxazolidone 2. Cyclic Carbonylation of 3-Hydroxycarbohydroxamic Acids with 1,1′-Carbonyldiimidazole The reaction of 3-hydroxycarbohydroxamic acids 3 with 1,1′-carbonyldiimidazole produces as a function of the substitution of 3 heterocycles of type 1, 4, and 5. In the presence of imidazole the 3-(2-hydroxyalkyl)-1,4,2-dioxazol-5-ones 1 undergo rearrangement into 2-oxazolidones 2.