A mutation in the alpha tropomyosin gene TPM3 associated with autosomal dominant nemaline myopathy NEM1.
暂无分享,去创建一个
N. Laing | S. Wilton | S. White | D. Love | P. Blumbergs | P. Akkari | C. Kneebone | K. Boundy | S. Dorosz | H. Watkins
暂无分享,去创建一个
N. Laing | S. Wilton | S. White | D. Love | P. Blumbergs | P. Akkari | C. Kneebone | K. Boundy | S. Dorosz | H. Watkins