Truncated TrkB-T1 mediates neurotrophin-evoked calcium signalling in glia cells

Neurotrophine sind Proteine, die, ähnlich wie Nervenwachstumsfaktoren, die Entwicklung, das Überleben und Funktionieren von Neuronen gewährleisten bzw. fördern (Barde 1989). Dafür binden die Neurotrophine an Rezeptoren in der neuronalen Membran, die zu der Familie der Tyrosin-Rezeptor-Kinasen (Trk) gehören. Christine Rose und weitere Mitglieder der Arbeitsgruppe von Arthur Konnerth vom Physiologischen Institut der LM Universität München haben in ihrem Artikel jetzt eine neue Rolle dieser Proteine beschrieben, und zwar bei dem Dialog wenig von dem vollständigen TrkB-Rezeptor exprimieren, dafür aber um so mehr von dem verkürzten Rezeptor TrkB-T1. BDNF löst in Gliazellen über diesen verkürzten Rezeptor eine Signalkaskade aus, die nicht eine Tyrosinkinase aktiviert (die fehlt ja eben bei diesen Rezeptoren), sondern, wie viele Liganden metabotroper Rezeptoren, an ein G-Protein gekoppelt ist. So konnte erstmals gezeigt werden, dass auch die unvollständigen TrkB-T1-Rezeptoren funktionelle Rezeptoren darstellen, die, zumindest in Gliazellen, eine Signalkaskade in Gang setzen.

[1]  Clemens Boucsein,et al.  Astrocyte Ca2+ waves trigger responses in microglial cells in brain slices , 2002, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology.

[2]  P. Haydon Glia: listening and talking to the synapse , 2001, Nature Reviews Neuroscience.

[3]  Yves-Alain Barde,et al.  Trophic factors and neuronal survival , 1989, Neuron.