A novel deletion involving the connexin-30 gene, del(GJB6-d13s1854), found in trans with mutations in the GJB2 gene (connexin-26) in subjects with DFNB1 non-syndromic hearing impairment
暂无分享,去创建一个
A. Pandya | C. Petit | D. Weil | K. Avraham | F. Moreno | Y. Martín | W. Wuyts | W. Nance | K. Siemering | M. Avenarius | H. Dahl | H. Shahin | G. Van Camp | A. Murgia | E. Leonardi | E. Sartorato | I. del Castillo | M. Villamar | M. Moreno-Pelayo | F. D. Del Castillo | A. Alvarez | C. de Oliveira | H. Azaiez | G. Camp | M. Kanaan | R. Smith | I. Castillo | S. Marlin | Z. Brownstein | Matthew R. Avenarius | W. Nance | T. Hutchin | E. Sartorato | M. Rodríguez‐Ballesteros | L. A. Aguirre | Richard J. H. Smith | W. Wuyts | F. J. D. Castillo | R. Smith | A. Álvarez | C. A. M. D. Oliveira | F. D. Castillo | Luis A. Aguirre | Araceli Álvarez | Hashem Shahin | Moien Kanaan