Die vier isomeren ?-Lactone des ?.d-Dihydroxy-leucins

Die diastereomeren DL-α-Amino-γ.δ-dihydroxy-isocaprosauren lassen sich als γ-Lacton-hydrochloride durch fraktionierte Kristallisation aus Alkohol/Ather trennen. Die Spaltung der beiden Racemate in die optischen Antipoden gelingt enzymatisch oder uber die sauren Di-p-toluyl-tartrate. Durch Anwendung der Hudsonschen Lactonregel wird die Zuordnung zu den threo- und erythro- Formen getroffen.