Çocukluk Çağında Toraks Kökenli Üç Plazma Hücreli Granüloma Olgusu

Turkiye Klinikleri J Pediatr 2006, 15 121 kciğerlerin sınırlı inflamatuar lezyonları ilk defa 1939’da Brunn tarafından tanımlanmış ve 1954’ten sonra postinflamatuar psödotümör adını almıştır. Bu lezyon literatürde birçok farklı isimle (inflamatuar myofibroblastik tümör, inflamatuar miyofibrohistiyositik tümör, inflamatuar fibrosarkom, inflamatuar psödotümör, pulmoner ksantoma, ksantogranüloma, ksantomatöz psödotümör, fibröz histiositoma, plazmasitoma) yer almasına karşın güncel olarak “plazma hücreli granüloma” terimi ile tanımlanmaktadır. Plazma hücreli granüloma (PHG) çoğunlukla çocuklarda görülen ve esas olarak akciğerlerde yerleşen ve nedeni bilinmeyen ender rastlanılan bir beniyn tümördür. Her yaşta görülebilen, cinsiyet ve ırk ayrımı gözetmeyen, değişken klinik ve radyolojik özellikler gösterebilen bu lezyonların tanısı genellikle doku örneklemesi sonucu konulmaktadır. PHG’nın sıklığı %0.04%0.7 arasında bildirilmiştir ve çocuklarda solid akciğer kitlelerinin en yaygın nedenidir; bununla birlikte mediasten kaynaklı PHG nadirdir. Başboyun, abdomen, retroperiton, pelvis, ekstremite ve beyin lezyonları da bildirilmiştir. Burada; biri mediastinal, diğer ikisi akciğer kaynaklı üç plazma hücreli granüloma olgusu sunulmuş ve literatür bilgileri gözden geçirilerek tartışılmıştır.