Stereoselective aldol condensations via boron enolates

Bei geschickter Wahl der Reaktionsbedingungen lassen sich Ketone mit den Borontriflaten (I) in Gegenwart von N,N-Diisopropyl-ethylamin (PNE) in Et2O selektiv in Boronenolate uberfuhren, die mit Benzaldehyd (V) stereoselektiv Aldolkondensation zu Boronchelaten eingehen, deren Oxidation mit MoOPH Ketole liefert.