Bildung von Hydrindan‐Derivaten durch Umlagerung des Nardofurans
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Durch Einwirkung von POC13 in Pyridin lagert sich das Sesquiterpenoid Nardofuran (1) mit dem Dimethyl‐isopropyl‐decalingerüst des „Nardosinans”︁ zu 2 und 3 mit einem Hydrindan‐Gerüst (6) um. Die Struktur des erhaltenen Halbacetals 2 und des Chlorderivates 3 wird aus spektroskopischen und chemischen Untersuchungen abgeleitet.
[1] T. Takemoto,et al. Structure and Absolute Configuration of Faurinone , 1968 .
[2] G. Rücker,et al. Die Konformation des Nardosinons , 1975 .
[3] M. Ishikawa,et al. Studies on sesquiterpenoids—XII : Structure and absolute configuration of oplopanone, a new sesquiterpene from oplopanax japonicus (NAKAI) NAKAI☆ , 1966 .