Novel ATP6V1B1 and ATP6V0A4 mutations in autosomal recessive distal renal tubular acidosis with new evidence for hearing loss
暂无分享,去创建一个
S. Bianca | C. Morton | V. Tasic | A. Nayır | A. Bakkaloğlu | S. Sanjad | S. Ozen | D. Chauveau | G. Li Volti | A. Giersch | D. Baguley | R. Topaloğlu | Annabel N. Smith | F. Karet | S. Hulton | P. Axon | H. Mocan | A. Guala | Charlotte M. Taylor | E. Stover | S. Mir | G. Volti | N. Rungroj | C. Taylor | I. Akil | A. N. Smith | K. Borthwick | Z. Bircan | P. Axon | N. Eady | M. Clermónt | J. Soriano | J. Rodríguez Soriano | H. Kroes | E. Al‐Sabban | C. Bavalia | D. M. Fritz | S. Mir | A. N. Smith