Gigantic retroperitoneal leiomyosarcoma – case report

coma) przestrzeni zaotrzewnowej to rzadko występujące nowotwory złośliwe. Powstają one z komórek mięśni gładkich. Mogą występować poza przestrzenią pozaotrzewnową w macicy, żołądku i jelitach, ścianie naczyń krwionośnych i skórze. Wzrost tego rodzaju guzów jest powolny, brak jest charakterystycznych objawów klinicznych. To powoduje, że guzy te rozpoznawane są późno, gdy osiągną już duże rozmiary. Najczęściej w literaturze pisze się o ich występowaniu w 5. i 6. dekadzie życia. Brak jest markerów biochemicznych, mogących sugerować rozwój mięsaka gładkokomórkowego. Podstawowym badaniem diagnostycznym jest ultrasonografia i tomografia komputerowa jamy brzusznej. Zasadnicze leczenie mięsaków gładkokomórkowych przestrzeni zaotrzewnowej to leczenie chirurgiczne, polegające na całkowitym wycięciu guza. Duże rozmiary guza mogą utrudniać wykonanie zabiegu radykalnego. W przypadku prezentowanym przez nasz zespół mimo dużej masy i rozmiarów udało się guz (300x200 mm) o charakterze leiomyosarcoma przestrzeni zaotrzewnowej usunąć w całości. Dane literaturowe wskazują, że najistotniejszym czynnikiem rokowniczym w przypadku chorych z mięsakami gładkokomórkowymi jest całkowite wycięcie guza. Nieudowodniony jest efekt leczenia radioi chemioterapią. Innym niekorzystnym czynnikiem rokowniczym w przebiegu mięsaków jest wiek poniżej 50. roku życia. Prezentowana w pracy chora ma 31 lat, co wiąże się z pogorszeniem rokowania. Wielkość guza w ocenie jednych autorów nie ma znaczenia, w opinii innych ma znaczenie istotne dla wystąpienia szybkiego nawrotu choroby. Ze względu na rzadkość występowania tak dużych rozmiarów guza o charakterze mięsaka gładkokomórkowego, zlokalizowanego w przestrzeni zaotrzewnowej, wiek pacjentki i bezobjawowy przebieg choroby postanowiono zaprezentować powyższy przypadek.

[1]  C. Pilarsky,et al.  Retroperitoneal soft tissue sarcomas: prognosis and treatment of primary and recurrent disease in 117 patients. , 2006, Anticancer research.

[2]  C. Karakousis,et al.  Retroperitoneal sarcomas: grade and survival. , 2003, Archives of surgery.

[3]  B. O'Sullivan,et al.  Retroperitoneal sarcomas: combined modality treatment approaches , 2002, Current opinion in oncology.

[4]  M. Bononi,et al.  [Retroperitoneal leiomyosarcoma: clinical case]. , 2002, Giornale di Chirurgia - Journal of Surgery.

[5]  J. Bernheim,et al.  Evaluation of putative molecular biomarkers in abdominal and retroperitoneal leiomyosarcomas. , 2001, European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology.

[6]  Wendy T. Su,et al.  Retroperitoneal Soft-Tissue Sarcomas: Prognosis and Treatment of Primary and Recurrent Disease , 2022 .

[7]  D. Eusébio,et al.  [Primary retroperitoneal tumors. Treatment modality and prognostic factors]. , 1999, Minerva chirurgica.

[8]  P. Crucitti,et al.  Primary Retroperitoneal Soft Tissue Sarcomas: Results of Aggressive Surgical Treatment , 1999, World Journal of Surgery.

[9]  A. Niezabitowski,et al.  Prognostic factors in retroperitoneal sarcomas: Ploidy of DNA as a predictor of clinical outcome , 1999, Journal of surgical oncology.

[10]  Y. Shao,et al.  [Treatment and prognosis of 33 patients with recurrent retroperitoneal soft tissue sarcomas]. , 1998, Zhonghua wai ke za zhi [Chinese journal of surgery].

[11]  J M Woodruff,et al.  Prognostic factors associated with long-term survival for retroperitoneal sarcoma: implications for management. , 1997, Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology.

[12]  M. Poortmans,et al.  [Retroperitoneal leiomyosarcoma: case report and literature review]. , 1996, Revue Medicale de Bruxelles.

[13]  H. Michael,et al.  Retroperitoneal leiomyosarcoma: eight cases and a literature review. , 1995, Gynecologic oncology.

[14]  K. Suzuki,et al.  [Two case reports of retroperitoneal leiomyosarcoma]. , 1995, Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica.

[15]  D. Coit,et al.  Management of Primary and Recurrent Soft‐tissue Sarcoma of the Retroperitoneum , 1990, Annals of surgery.

[16]  T. Junginger,et al.  [Retroperitoneal sarcomas: diagnostic and therapy]. , 2006, Zentralblatt fur Chirurgie.

[17]  A. Neville,et al.  CT characteristics of primary retroperitoneal neoplasms. , 2004, Critical reviews in computed tomography.

[18]  M. Brennan,et al.  [Therapeutic management of intra-abdominal and retroperitoneal soft tissue sarcomas]. , 2004, Der Chirurg; Zeitschrift fur alle Gebiete der operativen Medizen.

[19]  I. Damjanov,et al.  Inflammatory leiomyosarcoma of the retroperitoneum. , 2003, Pathology, research and practice.

[20]  J. I. Sanz Vélez,et al.  [Retroperitoneal leiomyosarcoma]. , 2001, Actas Urológicas Españolas.

[21]  P. Parrilla Paricio,et al.  [Treatment of retroperitoneal sarcoma]. , 2000, Gastroenterology & hepatology.

[22]  E. Levine,et al.  Leiomyosarcoma: a 45-year review at Charity Hospital, New Orleans. , 1998, The American surgeon.

[23]  P. Murawa,et al.  2P Pierwotny mięsak gładkokomórkowy żyły głównej dolnej. Opis przypadku , 1998 .