Über Triphenyl-phosphinmethylene als olefinbildende Reagenzien (II. Mitteil.1))

In Fortfuhrung der Versuche zur Olefinierung von Carbonylverbindungen mit Hilfe von Triphenyl-phosphin-methylenen wurden Triphenyl-phosphin-benzylen und Triphenyl-phosphin-carbathoxy-methylen auf ihr Verhalten gegenuber Aldehyden oder Ketonen gepruft. Es zeigte sich, das die neue Methodik vielseitig anwendbar ist und zu einheitlichen ungesattigten Verbindungen fuhrt. Praparativ bedeutungsvoll ist, das die entstehende CC-Bindung entgegen der Saytzeff-Regel stets am Ort der ursprunglichen CO-Bindung ausgebildet wird, und das auch Alkoholate unter Umgehung der metallorganischen Basis die Kondensationen einleiten konnen. Schlieslich wurde nachgewiesen, das athylenoxyde mit Triphenyl-phosphin nach der gleichen Richtung hin reagieren; es ist daher in gewissen Fallen moglich, die Darzens-Kondensation zur Synthese von ungesattigten Carbonestern auszuwerten.

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