Recurrent mutations in the deafness geneGJB2 (connexin 26) in British Asian families
暂无分享,去创建一个
C. Wijmenga | M. Bitner-Glindzicz | D. Kelsell | R. Sinke | L. Sandkuijl | A. Reuser | M. Ausems | M. Kroos | K. Roumelioti | K. Rajput | B. Macardle | A. Bardoel | K. ten Berg | S. Rickard | T. Sirimana