论文信息 - Synthesen von 13C‐ und 14C‐markiertem trans‐2‐Amino‐2‐methyl‐N‐(4‐nitroxycyclohexyl)‐propionsäureamid (BM 12.1179)

Synthesen von 13C‐ und 14C‐markiertem trans‐2‐Amino‐2‐methyl‐N‐(4‐nitroxycyclohexyl)‐propionsäureamid (BM 12.1179)

Von dem gefäßwirksamen Salpetersäureester trans‐2‐Amino‐2‐methyl‐N‐(4‐nitroxycyclohexyl)‐propionsäureamid (BM 12.1179) (1) sind, ausgehend von der sterisch gehinderten α‐Aminoisobuttersäure (2), die 13C‐ und 14C‐markierten Verbindungen synthetisiert worden. Verschiedene Amino‐Schutzgruppen sowie Methoden zur Aktivierung der Carboxylfunktion werden verglichen.

R. Neidlein | W. Kramer | Klaus Strein | F. Preßmar | Helmut Michel

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