论文信息 - Heterosubstituierte Fulvene, II. 6.6-Bis-alkylmercapto-fulvene und 6-Dialkylamino-6-alkylmercapto-fulvene

Heterosubstituierte Fulvene, II. 6.6-Bis-alkylmercapto-fulvene und 6-Dialkylamino-6-alkylmercapto-fulvene

Cyclopentadienylnatrium setzt sich mit Trithiokohlensaureestern zu Fulvensalzen 4 um, die durch Alkylierung in 6.6-Bis-alkylmercapto-fulvene 5 ubergefuhrt werden. N.N.S.S′-Tetra-alkyl-dithiocarbamidiumsalze 8, die durch Alkylierung von N.N-Dialkyl-dithiourethanen entstehen, bilden mit Cyclopentadienylnatrium 6-Dialkylamino-6-alkylmercapto-fulvene 9. Die IR-, UV- und NMR-Spektren von 5 und 9 werden diskutiert.

K. Hartke | E. Schmidt | J. Bartulin | Mariano Castillo

[1] R. Gompper,et al. Ketenderivate, X: 6.6‐Bis‐alkylmercapto‐fulvene und 1.4‐Dithia‐fulvalene , 1965 .

[2] K. Hafner,et al. Cyclisch konjugierte 5‐ und 7‐Ringsysteme, II1) 6‐Amino‐ sowie 6‐Hydroxy‐Fulvene und deren Aza‐Analoga , 1964 .

[3] R. Gompper,et al. Synthesen mit Tris‐(alkyl‐aryl‐mercapto)‐carbeniumsalzen , 1963 .

[4] K. Hafner,et al. Cyclisch konjugierte 5‐ und 7‐Ringsysteme, I. Synthesen und Reaktionen von Fulvenaldehyden , 1963 .

[5] K. Hafner,et al. Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen , 1963 .

[6] H. Meerwein,et al. Über Säureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale , 1961 .

[7] R. Jenkins,et al. Notes - Infrared Spectra of 6,6-Dialkylfulvenes , 1958 .

[8] J. Wood,et al. Infrared Spectra of Fulvenes , 1958 .

[9] E. A. Guggenheim. The computation of electric dipole moments , 1955 .

[10] M. Murphy,et al. Pyrolysis of Butadiene , 1949 .

[11] J. W. Smith. Some developments of Guggenheim's simplified procedure for computing electric dipole moments , 1950 .

[12] E. A. Guggenheim. A proposed simplification in the procedure for computing electric dipole moments , 1949 .