Clinical, laboratory and molecular findings and long-term follow-up data in 96 French patients with PMM2-CDG (phosphomannomutase 2-congenital disorder of glycosylation) and review of the literature
暂无分享,去创建一个
M. Polak | N. Boddaert | A. Brice | A. Toutain | B. Echenne | S. Lamoureux | V. Drouin‐Garraud | C. Thauvin-Robinet | M. Hully | N. Dorison | V. Cormier-Daire | P. de Lonlay | A. Brassier | E. de Maistre | M. Barth | B. Chabrol | M. Schiff | D. Heron | F. Labarthe | C. Francannet | A. Roubertie | C. Mignot | N. Bednarek | M. Monin | D. Borgel | G. Viot | D. Martin‐Coignard | P. Edery | M. Bidet | T. Dupré | G. Morin | A. Bruneel | C. Gitiaux | F. Feillet | S. Vuillaumier‐Barrot | N. Seta | A. de Saint-Martin | C. de Baracé | O. Pincemaille | T. Pascreau | C. Roda | A. Arion | C. Bloch | R. Buissonnière | M. Chevalier | I. Fontan | T. Dupré | Céline Roda | A. De Saint-Martin