Structural transition in polyphenyls. III. Crystal structure of biphenyl at 110 K

constitu6es par quatre atomes d'oxyg6ne proches voisins. L'un des sommets est commun avec un octa6dre 0(2) ou 0(7). Par les trois autres sommets la pyramide est reli6e 5̀ trois autres pyramides. L'ensemble des groupements TeO4 constitue ainsi des couches bidimensionnelles parall61es au plan (a, b), observables en coupe sur les Figs. 1 et 2. Ces couches sont reli6es entre elles par les groupements MOO6, soit les atomes 0(7) et 0(2). I1 se constitue ainsi une structure tridimensionnelle avec des liaisons relativement faibles Mo-O(2), Mo-O(7), Te(1)-O(2), Te(2)-O(7) (Tableau 4) mais qui conf6rent une duret6 plus grande 5̀ MoTe207 qu'5` MoO3 (fibreux) ou TeO2. Ainsi la structure de MoTe207 diff6re notablement de celle des oxydes parents. Bien que la g6om6trie de l'environnement du molybd6ne varie peu, les liaisons dans la direction de l'axe a se relachent. Le Tableau 5 permet d'observer qu'une liaison Mo-O(6) passe de 2,33 dans MoO3 5̀ 2,589 A_ dans MoTe207. Parall61ement le param6tre de maille a passe de 3,962 dans MoO3 (molybdite) 5. 4,286 A darts MoTe2Ov. Cette 6tude confirme un certain nombre de donn6es et d'hypoth6ses 6mises par Bart et al. (1975); on observe bien que le tellure est t6travalent ce qui a 6t6 mis en 6vidence par analyse chimique par ces auteurs. Ainsi l'6tat du tellure varie peu de TeO2 5̀ MoTe2OT. Par contre celui du molybd6ne est plus notablement affect6.