Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk

Jack A. Taylor | S. Cross | M. Beckmann | C. Perou | C. Vachon | K. Czene | P. Hall | A. Howell | J. Olson | F. Couch | J. Chang-Claude | M. García-Closas | A. Wolk | J. Benítez | G. Giles | J. Hopper | C. Haiman | E. John | T. Dörk | M. Southey | A. Cox | D. Easton | P. Kraft | R. Tamimi | G. Rennert | A. Hollestelle | D. Lambrechts | E. Khusnutdinova | V. Kristensen | W. Zheng | A. Ziogas | H. Anton-Culver | P. Guénel | A. Dunning | O. Fletcher | N. Johnson | G. Chenevix-Trench | S. Bojesen | H. Nevanlinna | N. Bogdanova | P. Devilee | R. Milne | A. González-Neira | Y. Ko | A. Mannermaa | V. Kosma | C. Clarke | K. Michailidou | J. Dennis | M. Schmidt | M. Bolla | Qin Wang | T. Muranen | R. Schmutzler | H. Flyger | T. Truong | E. Sawyer | I. Andrulis | S. Margolin | A. Jager | V. Arndt | A. Swerdlow | J. Figueroa | R. Winqvist | K. Pylkäs | P. Peterlongo | S. Manoukian | A. Jakubowska | N. Antonenkova | J. Simard | P. Pharoah | J. Tyrer | M. Eriksson | M. Bermisheva | T. Park-Simon | J. Taylor | R. Keeman | K. Aronson | A. Smeets | J. Lacey | L. Walker | M. Troester | D. Plaseska-Karanfilska | E. Hahnen | A. Jung | Camilla Wendt | Stella Koutros | D. Sandler | J. Collée | L. Fritschi | M. Terry | R. Kaaks | M. Linet | M. Gago-Domínguez | J. Castelao | L. Dossus | C. Kitahara | M. Gabrielson | P. Soucy | D. Evans | T. Ahearn | S. Behrens | A. Eliassen | D. Mavroudis | E. Saloustros | Xiaohong R. Yang | L. Dorling | K. Kubelka-Sabit | R. Murphy | P. Fasching | Lauren R. Teras | Hampus Olsson | H. Brenner | Rana Shibli | Reiner Hoppe | Michael E. Jones | Allison W. Kurian | J. E. Castelao | L. Freeman | A. Ogrodniczak | Nicole L. Larson | I. Tomlinson | S. Koutros | Thérèse Truong | P. Hall | Qin Wang | Thérèse Truong | R. Murphy | Katerina Kubelka-Sabit | D. Plaseska‐Karanfilska