Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Alkylierung von Estern mit sehr hoher Stereoselektivität und Konfigurationsumkehrung durch Solvensänderung

[1]  G. Helmchen,et al.  Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Diels-Alder-Synthese mit nahezu vollständiger (Lewis-Säure-katalysiert) und hoher (unkatalysiert) Stereoselektivität†‡ , 1981 .

[2]  D. Bergbreiter,et al.  Stereoselective formation and electrophilic substitution of aldehyde hydrazone lithio anions , 1979 .

[3]  G. Helmchen,et al.  Extreme Liquid Chromatographic Separation Effects in the Case of Diastereomeric Amides Containing Polar Substituents , 1979 .

[4]  G. Helmchen,et al.  Gezielte präparative Trennung enantiomerer Carbonsäuren und Lactone via Flüssigkeitschromatographie und nachbargruppenunterstützte Hydrolyse diastereomerer Amide , 1979 .

[5]  D. Flockerzi,et al.  Extreme flüssigkeitschromatographische Trenneffekte bei diastereomeren Amiden mit polaren Substituenten , 1979 .

[6]  G. Helmchen,et al.  Preparative Scale Directed Resolution of Enantiomeric Carboxylic Acids and Lactones via Liquid Chromatography and Neighboring‐Group Assisted Hydrolysis of Diastereomeric Amides , 1979 .

[7]  A. Meyers,et al.  STEREOCHEMISTRY OF METALATION AND ALKYLATION OF CHIRAL OXAZOLINES. A CARBON-13 NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE STUDY OF LITHIO OXAZOLINES , 1978 .

[8]  A. K. Willard,et al.  The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation , 1976 .

[9]  E. Ruch,et al.  Algebraic aspects of the chirality phenomenon in chemistry , 1972 .

[10]  M. Rathke,et al.  Reaction of lithium N-isopropylcyclohexylamide with esters. Method for the formation and alkylation of ester enolates , 1971 .