Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Alkylierung von Estern mit sehr hoher Stereoselektivität und Konfigurationsumkehrung durch Solvensänderung
暂无分享,去创建一个
[1] G. Helmchen,et al. Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Diels-Alder-Synthese mit nahezu vollständiger (Lewis-Säure-katalysiert) und hoher (unkatalysiert) Stereoselektivität†‡ , 1981 .
[2] D. Bergbreiter,et al. Stereoselective formation and electrophilic substitution of aldehyde hydrazone lithio anions , 1979 .
[3] G. Helmchen,et al. Extreme Liquid Chromatographic Separation Effects in the Case of Diastereomeric Amides Containing Polar Substituents , 1979 .
[4] G. Helmchen,et al. Gezielte präparative Trennung enantiomerer Carbonsäuren und Lactone via Flüssigkeitschromatographie und nachbargruppenunterstützte Hydrolyse diastereomerer Amide , 1979 .
[5] D. Flockerzi,et al. Extreme flüssigkeitschromatographische Trenneffekte bei diastereomeren Amiden mit polaren Substituenten , 1979 .
[6] G. Helmchen,et al. Preparative Scale Directed Resolution of Enantiomeric Carboxylic Acids and Lactones via Liquid Chromatography and Neighboring‐Group Assisted Hydrolysis of Diastereomeric Amides , 1979 .
[7] A. Meyers,et al. STEREOCHEMISTRY OF METALATION AND ALKYLATION OF CHIRAL OXAZOLINES. A CARBON-13 NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE STUDY OF LITHIO OXAZOLINES , 1978 .
[8] A. K. Willard,et al. The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation , 1976 .
[9] E. Ruch,et al. Algebraic aspects of the chirality phenomenon in chemistry , 1972 .
[10] M. Rathke,et al. Reaction of lithium N-isopropylcyclohexylamide with esters. Method for the formation and alkylation of ester enolates , 1971 .