Procedure for Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency
暂无分享，去创建一个
M. Knip | G. Schackert | A. Ruokonen | T. Battelino | F. Waldhauser | H. Schackert | B. Vásárhelyi | T. Tulassay | F. Baş | F. Darendeliler | Y. Lee | J. Honour | A. Huebner | R. Hauspie | P. Tapanainen | S. Sobottka | M. Szathmári | J. Sólyom | J. Lebl | R. Bundak | H. Frisch | J. Kovács | N. Saka | K. Loke | N. Hekim | L. Poh | E. Leinonen | E. Rupprecht | T. Torresani | W. Ahrens | H. Günöz | Markus Haase | N. Karaaslan | G. Hargitai | Z. Pribilincová | W. Lee | H. Günöz,