Mutations in the HSP27 (HSPB1) gene cause dominant, recessive, and sporadic distal HMN/CMT type 2
暂无分享,去创建一个
N. Wood | N. Wood | F. W. Vrièze | F. Wavrant‐De Vrièze | H. Houlden | M. Reilly | M. Laurá | J. Blake
暂无分享,去创建一个
N. Wood | N. Wood | F. W. Vrièze | F. Wavrant‐De Vrièze | H. Houlden | M. Reilly | M. Laurá | J. Blake