Mutations in the laminin α2–chain gene (LAMA2) cause merosin–deficient congenital muscular dystrophy
暂无分享,去创建一个
J. Weissenbach | C. Cruaud | K. Tryggvason | A. Helbling-Leclerc | H. Topaloglu | M. Fardeau | P. Guicheney | F. Tesson | K. Schwartz | F. Tomé | Xu Zhang | H. Topaloğlu