Polymere Hydrochinonsulfonamide, 2. Reaktionsprodukte aus 2-Amino- bzw. 2,6-Diaminohydrochinonen mit monomeren und polymeren Sulfochloriden†

Durch Reaktion von 3-Amino-4-hydroxyphenylbenzoat (2a) mit Poly(4-styrolsulfonsaurechlorid), vernetzt mit Divinylbenzolisomeren, in verschiedenen Molverhaltnissen konnten nach der Verseifung begrenzt quellbare, sulfogruppenhaltige Redoxharze erhalten werden. 2a reagierte mit Athylensulfonsaurechlorid nur unter intramolekularer Cyclisierung zu einem Benzo[f]-[1,4,5]-oxathiazepin-Derivat 5. Die Kondensation von 2,6-Bis(chlorsulfonyl)-1,4-phenylendiacetat (8b) bzw. 1,3-Benzoldisulfonsaurechlorid (8c) mit 3,5-Diamino-4-hydroxyphenylbenzoat (9e) fuhrte lediglich zu Oligomeren. Poly(4-styrenesulfonic acid chloride), crosslinked with divinylbenzene isomers reacted with 3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate (2a) in various mole ratios. After saponification sulfo groups containing redox resins of restricted swelling capacity were obtained. 2a reacted with ethylenesulfonic acid chloride only to form a benzo[f]-[1,4,5]-oxathiazepine derivative 5. The condensation of 2,6-bis(chlorosulfonyl)-1,4-phenylene diacetate (8b) and of 1,3-benzenedisulfonic acid chloride (8c), respectively, with 3,5-diamino-4-hydroxyphenyl benzoate (9e) led only to oligomers.