Über Boroxol‐Verbindungen Darstellung, physikalische und chemische Eigenschaften

Die Reaktion, – B2O3 + BCl3 –, die zum Trichlorboroxol fuhrt2), ist allgemeiner Anwendung bei den Halogeniden BF3, BCl3, BBr3 und Pseudohalogeniden wie z. B. B(OCH3)3, B[N(CH3)2]3 und B(CH3)3 fahig. Auf diesem Wege konnten in fast quantitativer Ausbeute die bei gewohnlicher Temperatur stabilen Boroxole: Trimethyl-, Tri-dimethyl-amino-, Trimethoxy-boroxole und die nur bei hoheren Temperaturen stabilen Trifluor-, Trichlor- und Tribrom-boroxole dargestellt werden. Letztere zersetzen sich beim Abkuhlen uber noch nicht gefaste Zwischenstufen in die Ausgangsprodukte. Die Darstellung, sowie die chemischen und physikalischen Eigenschaften einschlieslich der Molekulargewichte der Boroxolverbindungen werden mitgeteilt. Die Bildungsreaktion wird diskutiert. Eine abschliesende Diskussion uber die Struktur der Boroxole wird im Anschlus an die Veroffentlichung der RAMAN-Spektren der Boroxole gegeben werden.