Selected tumor markers in the routine diagnosis of endometrial and cervical cancer

Rak endometrium występuje w większości u kobiet po menopauzie, a szczyt zachorowań przypada na wiek 55–65 lat. Obserwuje się także zwiększającą się liczbę młodych kobiet w okresie reprodukcyjnym zapadających na tę chorobę. Pod względem zapadalności na nowotwory złośliwe u kobiet w Polsce rak endometrium znajduje się na szóstym miejscu. Rak szyjki macicy jest najczęstszym nowotworem złośliwym narządu rodnego, zajmuje drugie miejsce pod względem występowania u kobiet. W Polsce rak szyjki macicy stanowi ok. 7,7% wszystkich nowotworów złośliwych u kobiet. Najczęstsze zgony występują w grupach wiekowych 45–49 i 65–74 lat. Zarówno rak endometrium, jak i szyjki macicy cechują się dużą umieralnością, dlatego poszukuje się nowych metod diagnostycznych i nowych markerów nowotworowych umożliwiających wcześniejsze rozpoznanie nowotworu. Markery nowotworowe definiowane są jako wysokocząsteczkowe substancje obecne we krwi lub moczu bądź związane z powierzchnią komórek nowotworowych. Markery nowotworowe odgrywają ważną rolę w diagnostyce nowotworów. W rutynowej diagnostyce raka endometrium i szyjki macicy zastosowanie znalazło wiele markerów, np. antygen nowotworowy (carcinoma antigen – CA) 125, antygen raka płaskonabłonkowego (squamous cell carcinoma antigen – SCC-Ag), tkankowy polipeptydowy antygen (tissue polypeptide antigen – TPA), tkankowy swoisty polipeptydowy antygen (tissue polypeptyde specific antigen – TPS) oraz CYFRA 21-1, a także naczyniowy czynnik wzrostu (vascular endothelial growth factor – VEGF), czynnik stymulujący kolonie granulocytarne (granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF) i czynnik stymulujący kolonie makrofagowe (macrophage-colony stimulating factor – M-CSF). Poszukuje się jednak ciągle nowych związków chemicznych przydatnych we wczesnej diagnostyce, monitorowaniu leczenia oraz w wykrywaniu wznowy nowotworów endometrium i szyjki macicy.

[1]  J. Didkowska,et al.  Epidemiologia nowotworów złośliwych narządów płciowych u kobiet w Polsce , 2012 .

[2]  B. Mellado,et al.  CYFRA 21.1 in patients with cervical cancer: comparison with SCC and CEA. , 2005, Anticancer research.

[3]  C. Lautenschläger,et al.  SCC antigen in the serum as an independent prognostic factor in operable squamous cell carcinoma of the cervix. , 2002, European journal of cancer.

[4]  N. Sakuragi,et al.  Preoperative serum SCC, CA125, and CA19‐9 levels and lymph node status in squamous cell carcinoma of the uterine cervix , 2002, Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica.

[5]  Y. Hung,et al.  Correlation between vascular endothelial growth factor‐C expression and invasion phenotype in cervical carcinomas , 2002, International journal of cancer.

[6]  S. Manolagas,et al.  Breast cancer increases osteoclastogenesis by secreting M-CSF and upregulating RANKL in stromal cells. , 2001, The Journal of surgical research.

[7]  A. Hongo,et al.  Vascular endothelial growth factor-C expression and its relationship to pelvic lymph node status in invasive cervical cancer , 2001, British Journal of Cancer.

[8]  S. Pomeroy,et al.  Circulating serpin tumor markers SCCA1 and SCCA2 are not actively secreted but reside in the cytosol of squamous carcinoma cells , 2000, International journal of cancer.

[9]  F. Kishi,et al.  Specific Detection and Quantitation of SCC Antigen 1 and SCC Antigen 2 mRNAs by Fluorescence-Based Asymmetric Semi-Nested Reverse Transcription PCR , 2000, Tumor Biology.

[10]  Yoshiyuki Suzuki,et al.  Serum CYFRA 21-1 in cervical cancer patients treated with radiation therapy , 2000, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology.

[11]  S. Lo,et al.  Role of serial tumor markers in the surveillance for recurrence in endometrial cancer. , 1999, Cancer detection and prevention.

[12]  I. Lauder,et al.  Tumour Markers and Their Prognostic Value in Adenocarcinoma of the Cervix , 1998, Tumor Biology.

[13]  E. Voura,et al.  Cell–cell interactions during transendothelial migration of tumor cells , 1998, Microscopy research and technique.

[14]  P. Quesenberry,et al.  Expression and function of colony‐stimulating factors and their receptors in human prostate carcinoma cell lines , 1998, The Prostate.

[15]  M. Pichon,et al.  Cancer of the uterine cervix: sensitivity and specificity of serum Cyfra 21.1 determinations. , 1998, European journal of gynaecological oncology.

[16]  W. Creasman,et al.  New gynecologic cancer staging. , 1990, Gynecologic oncology.

[17]  A. Hart,et al.  Prognostic significance of serum fragments of cytokeratin 19 measured by Cyfra 21-1 in cervical cancer. , 1994, Gynecologic oncology.

[18]  L. Pusztai,et al.  Expression of tumour necrosis factor alpha and its receptors in carcinoma of the breast. , 1994, British Journal of Cancer.

[19]  A. Lopes,et al.  Squamous cell carcinoma antigen: pretreatment levels as an indicator of advanced or metastatic disease , 1993, International Journal of Gynecologic Cancer.

[20]  A. Gadducci,et al.  Serum soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) assay in cervical and endometrial cancer. Preliminary data. , 1993, Anticancer research.

[21]  U. Stenman,et al.  Chemotherapy as initial treatment for cervical carcinoma: clinical and tumor marker response , 1992, Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica.

[22]  P. Clement,et al.  Pathology of the uterine corpus. , 1991, Human pathology.

[23]  R. Kurzrock,et al.  Expression of the macrophage colony‐stimulating factor and its receptor in gynecologic malignancies , 1991, Cancer.

[24]  G. Fleuren,et al.  Adenocarcinoma of the uterine cervix. Prognostic significance of pretreatment serum ca 125, squamous cell carcinoma antigen, and carcinoembryonic antigen levels in relation to clinical and histopathologic tumor characteristics , 1990, Cancer.

[25]  P. O'Brien,et al.  Evaluation of unfavorable histologic subtypes in endometrial adenocarcinoma. , 1990, American journal of obstetrics and gynecology.

[26]  J. Szymendera Clinical usefulness of three monoclonal antibody-defined tumor markers: CA 19-9, CA 50, and CA 125. , 1986, Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine.