Pulmonale Hypertonie: Kölner Konsensus-Konferenz 2016

Zusammenfassung Kürzlich wurden die aktualisierten Europäischen Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der pulmonalen Hypertonie (PH) veröffentlicht. Für die klinische Versorgung von PH-Patienten ist die praktische Umsetzung der Leitlinien unter Berücksichtigung länderspezifischer Aspekte, aktueller Daten und individueller Besonderheiten essenziell. Um dies zu gewährleisten, fand im Juni 2016 die 2. Kölner Konsensus-Konferenz statt, die von den Arbeitsgruppen PH der Deutschen Gesellschaften für Kardiologie (DGK), Pneumologie (DGP) und Pädiatrische Kardiologie (DGPK) organisiert wurde. Hierbei wurden 10 Arbeitsgruppen eingesetzt, die sich jeweils detailliert speziellen Themengebieten gewidmet haben. In diesem Artikel werden einige der im interdisziplinären Konsens verabschiedeten Ergebnisse zusammengefasst.

[1]  M. M. Hoeper,et al.  ESC-Leitlinie 2015: Diagnostik und Therapie der pulmonalen Hypertonie , 2016, DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift.

[2]  M. Halank,et al.  Allgemeine und supportive Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie: Empfehlungen der Kölner Konsensus Konferenz 2016 , 2016, DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift.

[3]  M. Halank,et al.  Risikostratifizierung und Verlaufskontrollen bei PAH-Patienten: Empfehlungen der Kölner Konsensus-Konferenz 2016 , 2016, DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift.

[4]  H. Kaemmerer,et al.  Pulmonale Hypertonie bei Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern: Empfehlungen der Kölner Konsensus-Konferenz 2016 , 2016, DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift.

[5]  R. Felgendreher,et al.  Pulmonale Hypertonie bei Linksherzerkrankungen: Empfehlungen der Kölner Konsensus-Konferenz 2016 , 2016, DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift.

[6]  S. Rosenkranz,et al.  Pre-Capillary, Combined, and Post-Capillary Pulmonary Hypertension: A Pathophysiological Continuum. , 2016, Journal of the American College of Cardiology.

[7]  M. M. Hoeper,et al.  Kommentar zu den 2015 ESC/ERS-Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der pulmonalen Hypertonie , 2016, Der Kardiologe.

[8]  R. Wachter,et al.  Left ventricular heart failure and pulmonary hypertension , 2015, European heart journal.

[9]  J. Barberà,et al.  Initial Use of Ambrisentan plus Tadalafil in Pulmonary Arterial Hypertension. , 2015, The New England journal of medicine.

[10]  S. Rosenkranz,et al.  Elderly patients diagnosed with idiopathic pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. , 2013, International journal of cardiology.

[11]  R. Zimmermann,et al.  Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) bei angeborenen Herzfehlern mit Shuntverbindung: eine heterogene und komplexe Konstellation , 2013, Deutsche Medizinische Wochenschrift.

[12]  J. Wild,et al.  Pulmonary hypertension in COPD: results from the ASPIRE registry , 2012, European Respiratory Journal.

[13]  M. Halank,et al.  Rechtsherzkatheter-Untersuchung bei pulmonaler Hypertonie , 2011, DMW Deutsche Medizinische Wochenschrift.

[14]  D. Hansell,et al.  Pulmonary vascular resistance predicts early mortality in patients with diffuse fibrotic lung disease and suspected pulmonary hypertension , 2009, Thorax.