Loss-of-function HDAC8 mutations cause a phenotypic spectrum of Cornelia de Lange syndrome-like features, ocular hypertelorism, large fontanelle and X-linked inheritance.

I. Krantz | H. Hakonarson | E. Roeder | K. Shirahige | R. Hennekam | S. Mehta | G. Mortier | H. Brunner | F. Quintero-Rivera | L. Hudgins | M. Bahlo | Jennifer M. Hunter | S. Saitta | V. Siu | M. Campo | D. Fitzpatrick | S. McKee | M. Deardorff | Z. Stark | H. Dubbs | A. Scheuerle | A. Innes | L. Jackson | D. Christianson | K. Leppig | B. Puisac | M. Gil-Rodríguez | J. Pié | F. Ramos | S. Mohammed | J. Ferreira | N. Donato | Z. Krūmiņa | L. Francey | D. Amor | Hane Lee | A. Musio | D. Braunholz | Melanie A Hullings | Christopher T. Fincher | M. Mallozzi | M. Kaur | A. Kline | Juliane Eckhold | G. Gillessen‐kaesbach | J. Wierzba | F. Kaiser | M. Bando | C. Decroos | Sarah Ernst | Y. Gyftodimou | N. Nozaki | M. Petersen | Jonathan J. Wilde | P. Willems | S. Lynch | H. Yntema | D. Dyment | M. Del Campo | K. Williamson | L. Penney | H. Thiese | L. Wilson | Samuel P. Strom | E. Guillén-Navarro | N. Di Donato | P. Atwal | N. Revencu | J. Pappas | I. Vater | C. Bowman | A. Pérez-Aytés | U. Gehlken | Linda Mannini | I. Micule | Sarah E. Noon | L. Wilson | L. Nunes | B. Hall | Karen L Schindeler | Jacquelyn J. Bradley | Dinah Clark | Peter Diakumis | J.-A.S. Moser | M. Ansari | F. Ramos | E. Moran | María Concepción Gil-Rodríguez | G. Gillessen‐Kaesbach | D. FitzPatrick | Heidi A. Thiese | S. Lynch | David R Fitzpatrick | Melanie A. Hullings | H. Brunner | Angela E. Scheuerle | Karen Schindeler | Frank J. Kaiser | María Concepción Gil-Rodríguez | Jonathan J. Wilde | David J. Amor | Christine M. Bowman | Miguel Del Campo | Jose C. Ferreira | Lauren J. Francey | E. Guillén-Navarro | Bryan D. Hall | Jennifer M. Hunter | Michael B. Petersen | Victoria M. Siu | Samuel P. Strom | Laird G. Jackson | David W. Christianson | Holly A. Dubbs | Miguel del Campo