CTCF variants in 39 individuals with a variable neurodevelopmental disorder broaden the mutational and clinical spectrum
暂无分享,去创建一个
R. Pfundt | O. Pietiläinen | A. Palotie | K. Prescott | M. Kurki | Richard J Martin | H. Van Esch | M. Shinawi | P. Blackburn | M. Kempers | J. Martinez-Agosto | N. Canham | D. Bonneau | R. Abou Jamra | S. Pajusalu | K. Õunap | R. Hopkin | E. Legius | M. McEntagart | H. Sticht | C. Zweier | E. Brilstra | A. Gregor | Enrico D H Konrad | Niels Nardini | A. Caliebe | I. Nagel | D. Young | G. Horvath | S. Santoro | Christine M Shuss | A. Ziegler | Arjan Bouman | K. Stuurman | M. Wojcik | Georgia Vasileiou | G. Le Guyader | H. M. Schnelle | S. Berland | E. Zonneveld-Huijssoon | S. Kersten | Aditi Gupta | Marissa S. Ellingson | M. Ferber | R. Dhamija | E. Klee | K. Lichtenbelt | Amy Kenney | S. Vergano | K. Platzer | Mary Ella Pierpont | D. Khattar | M. Jongmans | Vivian Y. Chang | O. Kuismin | T. Maarup | Diana S. Johnson | Katja Venborg Pedersen | L. Laulund | S. Lynch | M. Blyth | R. Ibitoye | E. Fassi | M. Ellingson | Simone Kersten | Divya Khattar