Untersuchungen über die Aufspaltung des Furanringes, V. Umlagerung des 4-Methoxy-5-hydroxy-tetrahydrosilvans in 2-Methyl-tetrahydrofuranon-(4)

2-Methoxy-4-hydroxy-valeraldehyd-dimethylacetal last sich in zwei isomere Formen trennen, deren Cyclisierung vier stereoisomere 4.5-Dimethoxy-tetrahydrosilvane (α-, β-, γ- und δ-Form) liefert. Die α- bzw. β-Form dieser Silvane wird zur α- bzw. β-Form des 4-Methoxy-5-hydroxy-tetrahydrosilvans hydrolysiert. Durch Pyrolyse gehen letztere in 2-Methyl-tetrahydrofuranon-(4) uber, wobei Bis-[2-methyl-4-methoxy-tetrahydrofuryl-(5)]-ather als Zwischenprodukt isoliert wird.