Neugeborenen-Screening mittels Tandem-Massenspektrometrie
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W. Rascher | I. Knerr | F. Trefz | U. Wendel | C. Weigel | D. Scheible | C. Haase
[1] B. Wilfond,et al. Ethical issues with genetic testing in pediatrics. , 2013, Pediatrics.
[2] J. Thompson,et al. Blood acylcarnitine levels in normal newborns and heterozygotes for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: A relationship between genotype and biochemical phenotype? , 2004, Journal of Inherited Metabolic Disease.
[3] D. Millington,et al. Evaluation of 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency detected by tandem mass spectrometry newborn screening , 2003, Journal of Inherited Metabolic Disease.
[4] R. von Kries,et al. Ethisch-rechtliche Aspekte des Neugeborenenscreenings , 2001, Monatsschrift Kinderheilkunde.
[5] R. Wanders,et al. Molecular and functional characterisation of mild MCAD deficiency , 2001, Human Genetics.
[6] D. Morton,et al. 3-Methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency in Amish/Mennonite adults identified by detection of increased acylcarnitines in blood spots of their children. , 1998, The Journal of pediatrics.
[7] E. Harms. Richtlinien zur Organisation und Durchführung des Neugeborenenscreenings auf angeborene Stoffwechselstörungen und Endokrinopathien in Deutschland , 1997 .
[8] A. A. Roscher,et al. Varianten angeborener Stoffwechselstrungen mit sptem Beginn, aber bedrohlichem Verlauf , 2001 .
[9] F. Haverkamp,et al. Psychosoziale Auswirkungen des Neugeborenen-Screenings auf die Eltern und Konsequenzen für die ärztliche Betreuung , 2001 .