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Homozygous SMN1 exons 1–6 deletion: Pitfalls in genetic counseling and general recommendations for spinal muscular atrophy molecular diagnosis

M. Cossée | L. Faivre | B. Gérard | C. Thauvin-Robinet | N. Calmels | P. Sagot | F. Huet | S. Drunat | A. Masurel-Paulet | M. Antin | P. Soichot | J. de Monléon | D. Chantereau | P. Saugier Veber | C. Cassini | A. Masurel‐Paulet | P. Veber | Laurence Faivre | Mireille Cossée | Frédéric Huet | B. Gérard | Pierre Soichot | J. D. Monleon | Nadège Calmels | le “réseau français de génétique moléculaire”