FDA PAT Initiative – Eine Anwendersicht zu technischen Möglichkeiten und aktueller industrieller Umsetzung

Die in der Pharmazeutischen Industrie etablierten Good Manufacturing Practices (GMP) sind empirische Standards, die bewahrte Vorgehensweisen in der Produktion beschreiben. Die FDA erkannte die Notwendigkeit, die Effizienz in der Pharmaproduktion durch Einsatz von in anderen Industrien bewahrten Technologien zu erhohen und zugleich weiterhin die Qualitat der produzierten Pharmazeutika sicherzustellen. Wie man diesen Paradigmenwechsel in der Praxis angeht und welche Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion damit bis heute vorliegen, wird in diesem Beitrag detailliert geschildert. Dabei werden sowohl die einsetzbaren Technologien als auch erste ausgewahlte Anwendungen vorgestellt. Die Beispiele zeigen, dass die Industrie die Herausforderungen aus der FDA Initiative angenommen hat.