Sarcostin, vermutliche Struktur. Vorläufige Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 248. Mitteilung

Dihydrosarcostin besitzt vermutlich die Struktur eines 3β, 8β, 12β, 14β, 17β, 20ξ- Hexahydroxy-5α-pregnans, die aber noch bewiesen werden muss. Tayloron ist ein neues, aus einer Asclepiadacee isoliertes Keton, das sich strukturell von Dihydrosarcostin nur dadurch unterscheidet, dass es an C-20 eine Ketogruppe tragt.

[1]  H. Kaufmann,et al.  Die Cardenolide von Gongronema gazense (S. MOORE) BULLOCK. Zweite Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 247. Mitteilung , 1963 .

[2]  Y. Shimizu,et al.  Studies on the Constituents of Asclepiadaceae Plants. VII. Paper Chromatographic Separation of Steroidal Aglycones in Asclepiadaceae Plants , 1962 .

[3]  Y. Shimizu,et al.  Studies on the Constituents of Asclepiadaceae Plants. VI. On the Components of Marsdenia tomentosa DECNE. , 1962 .

[4]  Y. Shimizu,et al.  Studies on the Constituents of Asclepiadaceae Plants. IV. The Structure of Cynanchogenin.(3) , 1962 .

[5]  Y. Shimizu,et al.  Studies on the Constituents of Asclepiadaceae Plants. V. The Isolation and Structure of Penupogenin , 1962 .

[6]  C. Djerassi,et al.  Optical Rotatory Dispersion Associated with Dissymmetric Non-conjugated Chromophores. An Extension of the Octant Rule1-3 , 1962 .

[7]  C. Djerassi,et al.  962. Optical rotatory dispersion: application of the octant rule to some structural and stereochemical problems , 1962 .

[8]  Y. Shimizu,et al.  On the selenium dehydrogenation of 3β,12β,20β-trihydroxy-5α-pregnane and A C-nor-D-homopregnane Derivative , 1962 .

[9]  C. Djerassi,et al.  Structure and the Optical Rotatory Dispersion of Saturated Ketones , 1961 .

[10]  C. Djerassi.  Application of anomalous optical rotatory dispersion to organic chemical problems , 1961 .

[11]  W. Klyne.  Optical rotatory dispersion , 1961 .

[12]  Y. Shimizu,et al.  Studies on the Constituents of Asclepiadaceae Plants. III. The Structure of Cynanchogenin. (2) , 1960 .

[13]  M. Uchibayashi,et al.  On the Isolation and Structure of Penupogenin , 1960 .

[14]  Y. Shimizu,et al.  Studies on the Constituents of Asclepiadaceae Plants. IX. On the Components of Cynanchum caudatum MAX. , 1960 .

[15]  三橋 博,et al.  Studies on the Constituents of Asclepiadaceae Plants. II. On the Struture of Cynanchogenin from Cynanchum caudatum Max. , 1960 .

[16]  S. Angyal,et al.  Glycol Fission in Rigid Systems. II. The Cholestane-3β,6,7-triols. Existence of a Cyclic Intermediate1 , 1959 .

[17]  Y. Shimizu,et al.  On the Selenium-dehydrogenation of Cynanchogenin , 1959 .

[18]  F. Korte,et al.  Zur chemischen Klassifizierung von Pflanzen, XIX Zur Konstitution von Kondurangin und Vincetoxin , 1959 .

[19]  H. Jäger,et al.  Die Dehydrierung von Sarcostin mit Selen , 1959 .

[20]  C. Tamm,et al.  Die Glykoside der Wurzeln von Pachycarpus lineolatus (DECNE.) BULLOCK (oder P. Schweinfurthii (N. E. BR.) BULLOCK) Glykoside und Aglykone, 201. Mitteilung†‡ , 1959 .

[21]  A. V. Wartburg,et al.  Die Konstitution des Scillirosidins. 42. Mitteilung über Herzglykoside , 1959 .

[22]  C. Tamm,et al.  Synthese des 7‐Isopropyl‐8‐methyl‐1,2‐benzofluorens und des 7‐Isopropyl‐1,2‐benzofluorens. Glykoside und Aglykone, 191. Mitteilung , 1958 .

[23]  C. Tamm,et al.  Synthese des 7‐Äthyl‐1,2‐benzofluorens und des 7‐Äthyl‐8‐methyl‐1,2‐benzofluorens und Identifizierung des Letzteren mit dem JACOBS'schen Kohlenwasserstoff. Glykoside und Aglykone, 192. Mitteilung , 1958 .

[24]  R. Rosenfeld.  Tertiary Hydroxyl Group Elimination in Steroid Ketols1 , 1957 .

[25]  C. Djerassi,et al.  Optical Rotatory Dispersion Studies. VII.1Application to Problems of Absolute Configurations2 , 1956 .

[26]  F. Korte,et al.  Zur chemischen Klassifizierung von Pflanzen, XIII. Mitteil.: Zur Konstitution des Kondurangins , 1956 .

[27]  F. Ramirez,et al.  The Nitrous Acid Deamination of 17β-Hydroxy-20-amino-C21 Steroids. Stereochemistry of D-Homoannulation. II , 1956 .

[28]  F. Korte.  Zur Konstitution des Kondurangins und Vincetoxins. Zur chemischen Klassifizierung von Pflanzen, XI. Mitteil.1) , 1955 .

[29]  F. Korte,et al.  Charakteristische Pflanzen-Inhaltsstoffe , 1955 .

[30]  R. Hirschmann,et al.  Configurational Relationship of 11,12-Oxygenated Sapogenins. Rearrangement to the [3.3.0]Bicycloöctane System1 , 1955 .

[31]  F. Ramirez,et al.  17-Keto-17a-methyl-D-homosteroids from 17α-Hydroxy-20-amino-C21 Steroids. Stereochemistry of D-Homoannulation , 1955 .

[32]  R. Hirschmann,et al.  The Rearrangement of the Steroid C/D Rings1 , 1954 .

[33]  T. Reichstein,et al.  Die Glykoside der Samen von Dregea volubilis (L.) Benth. ex Hook. Glykoside und Aglykone, 131. Mitteilung , 1954 .

[34]  T. Reichstein,et al.  Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 66. Mitteilung. Umsetzungen des Androstanol‐(3β)‐ons‐(17) mit Propargylalkohol und weitere Umformungen des entstehenden Acetylenderivates , 1944 .

[35]  J. Cornforth,et al.  267. Sarcostin. Part I. A preliminary study of its behaviour with reagents , 1940 .

[36]  W. Logemann,et al.  Über die Darstellung von Inhaltsstoffen der Nebennierenrinde , 1939 .

[37]  J. Cornforth,et al.  151. The saponin of Sarcostemma australe, R.Br , 1939 .

[38]  Jules Meyer,et al.  Zur Kenntnis der Sexualhormone II. Über die Synthese des Testikelhormons (Androsteron) und Stereoisomerer desselben durch Abbau hydrierter Sterine , 1934 .

[39]  L. Ruzicka,et al.  Zur Kenntnis der Sexualhormone I. Über die Gewinnung von 3-Chlor- und 3-Oxy-ätio-allocholanon-(17). Synthese einer Verbindung von den Eigenschaften des Testikelhormons , 1934 .